Catedra
Páginas: 4 (997 palabras)
Publicado: 2 de junio de 2013
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
U.E NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO
4º AÑO D
CIENCIAS BIOLÓGICAS
PROF: América Pérez De Gil
Andrés Solarte#20
Adrián Adrián #17Caracas, 14 de Febrero de 2013
Índice
Introducción
Qué es?
Características
Causas
Tratamiento
Conclusión
Bibliografía
Introducción.
En este trabajose investigara un poco sobre lo que es el síndrome de aarskog caracterizado por tener como principales síntomas la baja estatura, facies anormal y diversas anomalías genitales y musculo-esqueléticas,una enfermedad como está es padecida desde el nacimiento y muy difícil de tratar a nivel medico y terapeuta.
Qué es?
El síndrome de Aarskog es una enfermedadcongénita (presente desde el nacimiento) extremadamente rara que se caracteriza por la presencia de múltiples malformaciones. Los síntomas más destacados son retraso del crecimiento, rasgos faciales típicos,manos y pies cortos, retraso mental y anomalías genitales apreciadas más que todo en el sexo masculino, ya que tienen los genitales más visibles.
Fue descrito por primera vez, en 1970, por DagfinnAarskog y finalizado por C.Scott.
Se desconoce la etiología (estudio de las causas de las enfermedades) del síndrome. Se han descrito en la literatura médica unos 100 casos.
El síndrome semanifiesta completamente sólo en los hombres. En algunas ocasiones, las mujeres presentan una variante atenuada de este síndrome.
Se lo denomina también síndrome faciodigitogenital odisplasiafaciogenital. Es extremadamente rara y sólo se han reportado menos de 100 casos en el mundo desde su descubrimiento en 1970.
Características
Los afectados por este síndrome presentanestatura baja, hipertelorismo fisuras palpebrales descendentes, narinas revertidas, distensión articulatoria, escroto en forma de chal y ocasionalmente un retraso mental leve o moderado. El fenotipo...
U.E NUESTRA SEÑORA DEL ROSARIO
4º AÑO D
CIENCIAS BIOLÓGICAS
PROF: América Pérez De Gil
Andrés Solarte#20
Adrián Adrián #17Caracas, 14 de Febrero de 2013
Índice
Introducción
Qué es?
Características
Causas
Tratamiento
Conclusión
Bibliografía
Introducción.
En este trabajose investigara un poco sobre lo que es el síndrome de aarskog caracterizado por tener como principales síntomas la baja estatura, facies anormal y diversas anomalías genitales y musculo-esqueléticas,una enfermedad como está es padecida desde el nacimiento y muy difícil de tratar a nivel medico y terapeuta.
Qué es?
El síndrome de Aarskog es una enfermedadcongénita (presente desde el nacimiento) extremadamente rara que se caracteriza por la presencia de múltiples malformaciones. Los síntomas más destacados son retraso del crecimiento, rasgos faciales típicos,manos y pies cortos, retraso mental y anomalías genitales apreciadas más que todo en el sexo masculino, ya que tienen los genitales más visibles.
Fue descrito por primera vez, en 1970, por DagfinnAarskog y finalizado por C.Scott.
Se desconoce la etiología (estudio de las causas de las enfermedades) del síndrome. Se han descrito en la literatura médica unos 100 casos.
El síndrome semanifiesta completamente sólo en los hombres. En algunas ocasiones, las mujeres presentan una variante atenuada de este síndrome.
Se lo denomina también síndrome faciodigitogenital odisplasiafaciogenital. Es extremadamente rara y sólo se han reportado menos de 100 casos en el mundo desde su descubrimiento en 1970.
Características
Los afectados por este síndrome presentanestatura baja, hipertelorismo fisuras palpebrales descendentes, narinas revertidas, distensión articulatoria, escroto en forma de chal y ocasionalmente un retraso mental leve o moderado. El fenotipo...
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