Cefalometria

Diapo inmunohistoquimica
La inmunohistoquímica es un conjunto de técnicas basadas en la detección de antígenos sobre cortes tisulares utilizando anticuerpos.
Consiste en la utilización de un anticuerpo específico previamente marcado, aplicado a una muestra de tejido orgánico. El complejo antígeno - anticuerpo así formado permite ser localizado e identificado dentro de las muestras tisulares ocitológicas a estudiar.
Su utilidad radica en la identificación de marcadores antigénicos característicos de distintas líneas de diferenciación y funcionalismo celular, con lo que se determina el tipo de célula involucrado en la muestra.

Diapo 10
En el mercado existe un gran número de anticuerpos; y es el patólogo según el tipo de lesión que observa el que decide que anticuerpo o anticuerposusar para el esclarecimiento del origen celular en casos de lesiones de difícil identificación con la simple morfología.

Clasificación linfomas
La historia de la nomenclatura de los tumores linfoides empieza en 1832 cuando Thomas Hodgkin describió las características clínicas y anatómicas de siete pacientes con tumores de las glándulas linfáticas y el bazo. Samuel Wilks en 1856 propuso en suhonor el nombre de “Enfermedad Hodgkin”. Desde entonces se han realizado diferentes intentos para llegar a una definición y clasificación de los linfomas.

En 1858 Rudof Virchow introdujo el nombre de Linfoma y en 1863 el de linfosarcoma para calificar a las enfermedades malignas que comprometían de forma primaria a los ganglios linfáticos, el bazo y la médula ósea.
No es hasta la primera mitaddel Siglo XX que los linfomas malignos pueden dividirse en dos grandes grupos, debido a la identificación de la célula de Reed Stemberg como característica del linfoma de Hodgkin. Es a partir de ese momento que se establecen las dos categorías de linfomas: linfomas No Hodgkin (LNH) y enfermedad o linfoma de Hodgkin con características distintivas en cada uno de ellos.
Dentro de las diversaspropuestas de clasificación revisaremos las más conocidas que se han tratado de imponer

Según la organización mundial de la salud, el 2001 se hizo una clasificacion de las neplasias linfoideas en 5 grandes grupos que son: …..

El 2008 la oms hace una nueva distribucion de las neoplasias de celuas B T y NK donde se crean 4 grupos: …..

De las 4 clasificaciones anteriormente nombradas, en el primergrupo “neoplasias de celulas B maduras” encontramos el de nuestro caso clinico
que corresponde a linfoma difuso a grandes células.

Posibles etiologias
La estimulación prolongada (por mucho tiempo) del sistema inmunitario puede causar el linfoma. Cuando las células B se multiplican rápidamente durante muchos años, se producen mutaciones. Algunas mutaciones causan cáncer.
Cada año,aproximadamente el 4% de las personas con síntomas de enfermedad del VIH desarrollan linfoma. El índice de linfoma en personas VIH positivas es 80 veces mayor que el de la población general.
El riesgo de desarrollar linfoma aumenta con la infección con el virus Epstein-Barr y por factores genéticos. El índice de linfoma es dos veces mayor en hombres que en mujeres y dos veces mayor en personas blancas queen personas de descendencia africana o del Caribe.
Hasta ahora no se sabe cómo prevenir el desarrollo del linfoma.

Linfomas de la cavidad oral. El linfoma, como su nombre indica, es fundamentalmente un tumor originado en los ganglios linfáticos, por lo tanto no es muy común en la cavidad bucal, pero debido a la presencia de nódulos linfáticos en el cuello, submandibulares, región de laparótida, anillo de Waldeyer, el dentista puede detectar esta tumoración. Generalmente el paciente presenta uno o dos nódulos palpables en alguna de las regiones antes mencionadas, que crecen lentamente, y que a medida que crecen aparecen más nódulos detectables, pudiendo estar la piel fija a ellos, o también, especialmente en el paladar o maxilares, puede presentarse como una gran tumoración...