CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIÓN
Páginas: 4 (931 palabras)
Publicado: 3 de diciembre de 2014
FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN:
Se absorbe en tracto gastrointestinal, hidroliza rápidamente en mucosa intestinal y en sangre, la absorción es óptima cuando es administrada después de los alimentos,se alcanza su pico máximo después de dos a tres horas, después de la administración.
DISTRIBUCIÓN:
Es distribuida ampliamente en el cuerpo incluyendo líquido pleural, saliva, hueso, liquidosinovial y humor acuoso, alcanzando concentraciones terapéuticas en líquido cefalorraquídeo. La unión de las proteínas séricas es de 50%. Cruza la barrera placentaria y se ha detectado en la lechematerna. No se metaboliza.
ELIMINACIÓN:
Se excreta sin cambios cerca del 50% por filtración glomerular y tubular, en 24 horas siendo eliminada completamente en 6 horas.
Se alcanzan concentracionesaltas en orina y solo pequeñas cantidades en bilis, la vida media plasmática es de 60 a 90 min. Prolongándose en insuficiencia Renal y neonatos.
FARMACODINAMIA:
Todas las cefalosporinas(antibióticos betalactamicos) inhiben la síntesis de la pared celular y son inhibidores selectivos del peptidoglicano, consiste en la unión del medicamento a los receptores celulares, se inhibe la reacción detranspeptidacion y se bloquea la síntesis del peptidoglicano. El resultado final es la lisis bacteriana.
Los estafilococos son resistentes a estos antibióticos.
REACCIONES ADVERSAS:
Loseventos adversos más comunes son cefaleas intensas, mareos, alteraciones gastrointestinales, incremento transitorio de enzimas hepáticas, poco común que presente rash e ictericia.
CEFABIOT ( Cefuroxima750 mg )
Cada ampolleta con diluyente contiene: Vehículo, c.b.p. 5 ml.
CEFUROXIMA está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles como:
Infecciones dehuesos y articulaciones: Artritis séptica, osteomielitis, profilaxis en fracturas expuestas y cirugías para reemplazo de cadera y rodilla.
Infecciones genitourinarias: Gonorrea no complicada,...
ABSORCIÓN:
Se absorbe en tracto gastrointestinal, hidroliza rápidamente en mucosa intestinal y en sangre, la absorción es óptima cuando es administrada después de los alimentos,se alcanza su pico máximo después de dos a tres horas, después de la administración.
DISTRIBUCIÓN:
Es distribuida ampliamente en el cuerpo incluyendo líquido pleural, saliva, hueso, liquidosinovial y humor acuoso, alcanzando concentraciones terapéuticas en líquido cefalorraquídeo. La unión de las proteínas séricas es de 50%. Cruza la barrera placentaria y se ha detectado en la lechematerna. No se metaboliza.
ELIMINACIÓN:
Se excreta sin cambios cerca del 50% por filtración glomerular y tubular, en 24 horas siendo eliminada completamente en 6 horas.
Se alcanzan concentracionesaltas en orina y solo pequeñas cantidades en bilis, la vida media plasmática es de 60 a 90 min. Prolongándose en insuficiencia Renal y neonatos.
FARMACODINAMIA:
Todas las cefalosporinas(antibióticos betalactamicos) inhiben la síntesis de la pared celular y son inhibidores selectivos del peptidoglicano, consiste en la unión del medicamento a los receptores celulares, se inhibe la reacción detranspeptidacion y se bloquea la síntesis del peptidoglicano. El resultado final es la lisis bacteriana.
Los estafilococos son resistentes a estos antibióticos.
REACCIONES ADVERSAS:
Loseventos adversos más comunes son cefaleas intensas, mareos, alteraciones gastrointestinales, incremento transitorio de enzimas hepáticas, poco común que presente rash e ictericia.
CEFABIOT ( Cefuroxima750 mg )
Cada ampolleta con diluyente contiene: Vehículo, c.b.p. 5 ml.
CEFUROXIMA está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles como:
Infecciones dehuesos y articulaciones: Artritis séptica, osteomielitis, profilaxis en fracturas expuestas y cirugías para reemplazo de cadera y rodilla.
Infecciones genitourinarias: Gonorrea no complicada,...
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