Ceguera nocturna

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  • Publicado : 15 de mayo de 2011
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Una forma de ceguera de noche inmóvil congénita con el defecto evidente del phototransduction de la barra.
    Divulgamos los resultados obtenidos de un individuo con una forma inusual dela ceguera de noche inmóvil congénita (CSNB). Aunque la diferencia de la densidad del rhodopsin de este tema fuera normal, no había evidencia de la función visual barra-mediada. los umbrales Oscuro-adaptadoscono-fueron mediados, y los electroretinogramas oscuro adaptados (ergios) representaron la actividad del sistema del cono exclusivamente. El ERGIO a y b-agita obtenido bajo condiciones luz adaptadas eranormal. La ausencia de una barra uno-agita pero la presencia de densidad normal del rhodopsin, conjuntamente con la función normal del cono, indica que esta forma de CSNB implica probablemente undefecto del phototransduction que se limita a las barras. Además, luz adaptado b-agite las respuestas a los altos flashes de la luminancia eran más grandes que las respuestas oscuro-adaptadas, mientras queuno-agite las amplitudes fueron reducidas por la adaptación a la luz. La dirección de estos resultados del ERGIO propuso los mecanismos por los cuales la adaptación a la luz pudo realzar respuestasde sistema del cono.
El fundus albipunctatus es una forma congénita (herencia autosómica recesiva) de ceguera nocturna estacionaria, caracterizada por lesiones punteadas blanquecinas en laretina. Los datos clínicos de esta patología son ceguera nocturna, presencia de pequeños puntos blancos alrededor del polo posterior sin cambios pigmentarios y una frecuencia máxima entre la primera y segundadécadas de la vida. Se encuentra disminución de la agudeza visual y nictalopia. A la exploración oftalmológica la retina presenta puntos blancos que respetan el área macular en ambos ojos.
Causas de laceguera nocturna
Congénita : algunas veces esta enfermedad viene heredada del nacimiento . ciertas personas tienen una mala adactacion de la vista cuando hay poca luz
Enfermedades de la...
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