Celula artificial
por: J.Craig Venter, Hamilton O. Smith, Daniel G. Gibson John I. Glass.
Instituto J.Craig Venter, Rockville, USA einstituto J.Craig Venter, San Diego, CA. USA.
Hipótesis: “El poder crear una Celula bacterial controlada por genoma Quimicamente sintetizado.”
Resumen: para dar comienzo a este proyecto, secomenzó con el diseño, síntesis y ensamblado del mycoplasma mycoides JCVI – syn 1.0 empezando desde una información de secuencia digitalizada del genoma y luego trasplantándolo a un Mycoplasma Capricolumcomo célula recipiente para poder crear una nueva Celula Mycoplasma Mycoides que son básicamente controladas por solo el Cromosoma sintéticamente diseñado.
Esto declara que solamente existe, en estanueva célula, un solo DNA y es la secuencia de ADN digitalizada, esta incluye secuencias con “Sello de Agua” y otras diseñan borrado de genes, polimorfismos y mutaciones que son adquiridas plenamentepor el proceso de construcción de la célula.
esta nueva celula de Mycoplasma Mycoides, se destaca por sobre todas las demás por el hecho que establece, durante su producción, propiedadescompletamente fenotípicas y son capaces de una continua auto replicación.
METODOS:
Esta experiencia comenzó cuando se logro una identificación certera de la bacteria auto replicadora de la influenza, lahabilidad de leer estos códigos, permitió un avance rápido en los estudios de toda bacteria.
Se llego a la pregunta , luego de muchos paradigmas con las bacterias, de que si era certero afirmar quelas cromosomas contenían todo el repertorio del código genético?, y si era así, se podía completar un sistema genético entero reproducido por síntesis química comenzando desde un DNA digitalizadocontenido en un computador?
estos intereses llevaron a buscar y usar la secuencia bacterial del Mycoplasma Genitalum que es una bacteria que contiene el menor complemento de genes, conocido en los...
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