celulas falciformes
Páginas: 2 (451 palabras)
Publicado: 24 de febrero de 2015
ANEMIA DE CELULAS
FALCIFORMES.
NOMBRE: ALDAIR ALDANA ALTAMIRANO.
NOMBRE DEL DOCENTE: JOSÉ ANTONIO DOMÍNGUEZ CHAVARRÍA.
Que es?
La anemia de células falciformes (Herrick, 1910) odrepanocitosis es
una anemia hemolítica grave asociada con muchas complicaciones.
Es una enfermedad recesiva en la que se produce hemoglobina
defectuosa.
Caracterizada por la producciónde hemoglobina S, es el resultado de
la sustitución del aminoácido valina por el acido glutámico.
Epidemiologia
.
Es frecuentes en regiones tropicales donde el paludismo es endémico.
La frecuencia es de 1 en 500, siendo una causa importante de
morbilidad y mortalidad en estas regiones.
Aproximadamente el 8% de la población afro-estadounidense es
heterocigótica respectoa la anemia de las células falciformes, hecho
que refleja un legado genético de sus orígenes africanos.
En ciertas regiones de áfrica, de 15 a 20% de la población tiene el
alelo.
Personas provenientes del mediterráneo, el oriente medio, américa
central o del sur o del este de la india presenta también un riesgo.
Edad promedio en las mujeres d muerte 42 años y para loshombres
48.
El gen de la “Hgb S” se encuentra de manera predominante en la raza
negra.
La incidencia del alelo mutante para “Hb S” en la población negra de
los Estados Unidos esdel 8%; sin embargo, solo 1 de 40 personas
presentan el estado homocigoto.
Mutaciones.
Fue la primer enfermedad humana comprendida desde el nivel
molecular.
Se transmite por herenciaautosómica recesiva.
Cuadro clínico.
Escases de oxigeno.
Dolor (especialmente en las articulaciones).
Ataques cerebrovasculares paralizantes cuando la obstrucción ocurreen vasos sanguíneos del
cerebro.
Anemia.
Infartos tromboembólicos en la circulación ósea.
Estasia.
Hipoxia.
Necrosis.
Fibrosis perivascular en la...
FALCIFORMES.
NOMBRE: ALDAIR ALDANA ALTAMIRANO.
NOMBRE DEL DOCENTE: JOSÉ ANTONIO DOMÍNGUEZ CHAVARRÍA.
Que es?
La anemia de células falciformes (Herrick, 1910) odrepanocitosis es
una anemia hemolítica grave asociada con muchas complicaciones.
Es una enfermedad recesiva en la que se produce hemoglobina
defectuosa.
Caracterizada por la producciónde hemoglobina S, es el resultado de
la sustitución del aminoácido valina por el acido glutámico.
Epidemiologia
.
Es frecuentes en regiones tropicales donde el paludismo es endémico.
La frecuencia es de 1 en 500, siendo una causa importante de
morbilidad y mortalidad en estas regiones.
Aproximadamente el 8% de la población afro-estadounidense es
heterocigótica respectoa la anemia de las células falciformes, hecho
que refleja un legado genético de sus orígenes africanos.
En ciertas regiones de áfrica, de 15 a 20% de la población tiene el
alelo.
Personas provenientes del mediterráneo, el oriente medio, américa
central o del sur o del este de la india presenta también un riesgo.
Edad promedio en las mujeres d muerte 42 años y para loshombres
48.
El gen de la “Hgb S” se encuentra de manera predominante en la raza
negra.
La incidencia del alelo mutante para “Hb S” en la población negra de
los Estados Unidos esdel 8%; sin embargo, solo 1 de 40 personas
presentan el estado homocigoto.
Mutaciones.
Fue la primer enfermedad humana comprendida desde el nivel
molecular.
Se transmite por herenciaautosómica recesiva.
Cuadro clínico.
Escases de oxigeno.
Dolor (especialmente en las articulaciones).
Ataques cerebrovasculares paralizantes cuando la obstrucción ocurreen vasos sanguíneos del
cerebro.
Anemia.
Infartos tromboembólicos en la circulación ósea.
Estasia.
Hipoxia.
Necrosis.
Fibrosis perivascular en la...
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