CENTRÓMEROS

CENTRÓMEROS: Estructura y función
CONCEPTOS PREVIOS:
1. ADN repetitivo:
El ADN está formado de secuencias repetidas y no repetidas. Las primeras constituyen el 25% del ADN y pueden ser de dos tipos, dispuesto en tandas o disperso.
Dispuesto en tandas: El inicio de una repetición se halla inmediatamente después de otra. A esta categoría pertenecen:
ADN satélites: Llamado así porque alseparar el ADN genómico en gradientes de densidad aparece como 3 bandas "satélites" de la banda principal. El largo de la secuencia repetida, el número de veces que se repite en cada tanda y el número de tandas varían. El ADN satélite más destacado es el ADN satélite α, que se localiza en los centrómeros humanos. Incluye una secuencia repetida de 171 pares de bases a la que se le ha dado el nombre desecuencia alfoide, que varía muy poco en los distintos cromosomas. Otros ADN satélites se localizan en el brazo largo del cromosoma Y y en la cromatina aledaña a los centrómeros de los cromosomas 1, 3, 9, 16 y 19.
Minisatelite: Las repeticiones en un locus minisatélite tienen un tamaño medio de alrededor de 30 pares de bases. A esta categoría pertenecen el ADN repetitivo de los telómeros, y elADN hipervariable, llamado así porque es distinto en cada individuo. Se repiten dando lugar a bloques de 5 a 20 kb de tamaño.
Microsatélites: Son bloques de 2-6 bases. El número de repeticiones puede ser muy variable entre individuos (algunos tienen entre 10 y 30 repeticiones), por esta propiedad lo convierte en una herramienta muy interesante para la identificación humana. Su repetición da lugar abloques no mayores a 150 nucleótidos de extensión.
Disperso: Sus copias están  dispersadas en varios puntos del cromosoma y del genoma.
SINEs: (Short Interspersed Nuclear Elements) Este tipo de secuencias es típico de los mamíferos y se relacionada con el patrón del bandeado G de los cromosomas, en la especie humana están representadas por la familia de secuencias “Alu”, (extraída deArthrobacter luteus, sitios 5’-ACGT-3’). Un elemento Alu está formado por una secuencia de 250 - 280 nucleótidos, con unas 1.500.000 copias por genoma y una repetición cada 4 kb como promedio. Es relativamente rico en G+C, se encuentran en regiones cromosómicas más ricas en genes activos y en total corresponde a un 10% de genoma humano.
LINEs: (Short Interspersed Nuclear Elements) Están representadas en elgenoma humano por la secuencia llamadas “LlHs” ( de Largas, tipo 1 y Homo sapiens) que tienen 6.4 kb y se encuentran repetidas 10 veces. Constituyen 20% del genoma humano. Están localizadas en las bandas G (positivas o coloreadas), y por consiguiente tienen una localización inversa a las de Alu.
2. Cinetocoro: Elementos cupuliformes que se observan en la mitosis y en los que se insertan losmicrotúbulos. La estructura fina del cinetocoro es típicamente trilaminar, con su placa o lámina interna apoyada sobre la cromatina central del centrómero. Su estructura es esencialmente proteica y sólo se distingue ADN en la placa interna. Se ensambla con el centrómero durante la profase y funciona como:
Sitio de unión del cromosoma a los microtúbulos dinámicos del huso mitótico.
Residencia devarias proteínas motoras participantes en la motilidad de los cromosomas.
Componente clave en la vía de señalización de un punto de comprobación mitótica importante.
En todos los eucariontes tres componentes participan en la unión de los cromosomas a los microtúbulos: los centrómeros, las proteínas del cinetocoro y el huso, y la maquinaria del ciclo celular. Las proteínas de unión a los microtúbulos(CL1P170, CENP-E) y las motoras de los microtúbulos (la cinesina mitótica MCAK y la dineína citosólica) cooperan en la unión del cinetocoro al extremo de un microtúbulo mientras se agregan o disocian subunidades de tubulina, las proteínas motoras indican que los cinetocoros tienen importancia en el transporte de los cromosomas a los extremos opuestos de la célula durante la mitosis.
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