Ciienciaas

Proyecto: Biología II

TEMARIO DE BIOLOGIA II
Reproducción y herencia
1.1 Genética molecular.
1.1.1 Estructura del ADN.
1.1.2 Replicación del ADN.
1.1.3 ARN y síntesis de proteínas.
1.1.4 Código genético
1.2 Reproducción celular y en organismos.
1.2.1 Ciclo celular y cáncer.
1.2.2 Mitosis.
1.2.3 Reproducción asexual.
1.2.4 Meiosis.
1.2.5 Reproducción sexual.
1.2.6Ventajas de la reproducción sexual y asexual.
1.3 La herencia.
1.3.1 Herencia medeliana.
1.3.2Herencia posmendeliana.
1.3.3 Teoría cromosómica.
1.3.4 Herencia ligada al sexo.
1.3.5 Mutaciones.
Evolución
2.1.1 Evidencias de la evolución.
2.1.2 Primeras ideas sobre la evolución.
2.1.3 Teoría de Darwin-Wallace
2.2 La genética y la evolución.
2.2.1 Teoría sintética.
2.2.2Concepto de poza genética.
2.2.3 Fuentes de variabilidad y factores causantes de cambio en las poblaciones.
2.3 Origen de las especies.
2.3.1 Concepto de especie.
2.3.2 Especiación alopátrica y simpátrica
Estructura y función de las plantas
3.1 Nutrición y transporte en plantas.
3.1.1 Estructuras vegetales:
• Hoja.
• Tallo.
• Raíz.
3.2 Reproducción en plantas angospermas.
3.2.1Estructura y función de la flor.
3.2.2 El fruto como estrategia adaptativa de dispersión.

Genética molecular.

La genética molecular es la rama que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular.  
 Un gen es la unidad física y funcional de la herencia, que se pasa de padres a hijos. Los genes están compuestos por ADN y la mayoría de ellos contiene la información paraelaborar una proteína específica.  Cada gen tiene una localización específica en un determinado cromosoma, y el conjunto de todos los genes, contenidos en todos los cromosomas, constituye el genoma.
Los cromosomas están constituidos por ADN (ácido desoxirribonucleico), que codifica la información hereditaria, y por proteínas histónicas y no histónicas. Cada cromosoma está formado por una únicamolécula de ADN, en la que cada gen ocupa un segmento.
EL ADN
El ADN está constituido por la asociación de moléculas llamadas nucleótidos, formadas por la unión de una molécula de fosfato, una del azúcar desoxirribosa y una base nitrogenada. Ya que cuatro bases distintas, adenina, guanina, timina y citosina participan en la formación de los nucleótidos, hay cuatro tipos distintos de estos. Para formarADN, los nucleótidos se vinculan por sus grupos fosfato y conforman una larga hebra, cuyas bases nitrogenadas se unen por uniones débiles pero muy específicas con las de otra hebra. Se forman así pares de bases, que determinan que ambas hebras, apareadas, se enrollen para dar lugar a la estructura de doble hélice. Las uniones entre las bases solo ocurren, por una parte, entre la adenina y latimina y, por otra, entre la guanina y la citosina, las que por eso se llaman bases complementarias. La especificidad de las uniones entre bases determina la conservación y la transmisión de la información hereditaria.
El mensaje de la herencia o código genético está contenido en el orden o secuencia con que las bases aparecen en la larga hebra del ADN.
La Replicación del ADN
La transmisión deinformación implica que el ADN es capaz de duplicarse de manera de obtener dos moléculas iguales a partir de la molécula inicial. Este proceso se llama replicación.
Luego del descubrimiento de la estructura del ADN, en 1957, dos biólogos moleculares americanos, Matthew Stanley Meselson y Frank Stahl demostraron que este se replica de una manera semiconservativa, es decir que la nueva cadena sesintetiza utilizando una de las hebras preexistentes como molde. Las moléculas de ADN “hijas” están formadas por una cadena nueva y una original que sirve como molde. Con nitrógeno 15 (un isótopo radiactivo), ya que el nitrógeno es necesario para la síntesis de las bases que componen el ADN, y usando sucesivas generaciones de bacterias Escherichia coli, estos científicos mostraron que cuando el ADN...