ciltivosdebacterias
Páginas: 9 (2188 palabras)
Publicado: 11 de octubre de 2014
Cultivos y antibiograma del Laboratorio de Analisis Clinicos
1º) CULTIVOS :
Son ambientes artificiales que contienen los elementos nutritivos y las condiciones físico- químicas que permiten el desarrollo, crecimiento, conservación y estudio de los microorganismos.
Medios de cultivo:
a.- Cultivos Comunes :
Son los que contienen un medio base (Agar – Agar) para el desarrollo demicroorganismos.
b.- Cultivos Enriquecidos :
Son aquellos medios destinados a lograr un crecimiento más rápido o a lograr el desarrollo de ciertos gérmenes; por Ejemplo.
Agar – Sangre;
Agar – Chocolate;
Agar – Cerebro – Corazón ;
Caldo de Selenito; etc.
c.- Cultivos Selectivos :
Son aquellos medios que permiten el desarrollo de un determinado microorganismo, impidiendo el desarrollode otros, por Ejemplo.
Lowestein – Jensen;
TCBS; Medios SS;
Levine;
Tayer – Martín (con bilis o con taurocolato); etc.
d.- Cultivos Diferenciales :
Son aquellos medios, como la urea, el citrato, el indol, SIM, etc., que contienen una sustancia que al combinarse con algún producto del metabolismo bacteriano producen una reacción característica (por Ej. Un cambio de color) que permitirásu identificación.
e.- Cultivo virológico :
(evidencia indirecta de crecimiento en cultivos celulares).
Los virus no tienen la capacidad de crecer en cultivos sólidos para bacterias u hongos; y como son considerados como parásitos intracelulares obligados, se necesitan para su desarrollo de células vivas.
Para reralizar el aislamiento de virus podemos utilizar :
1. CultivosCelulares
2. Huevos Embrionados
3. Animales de Experimentación
En la actualida han cobrado importancia los Métodos rápidos de Diagnóstico por
- Microscopía Electrónica,
- Técnicas Inmunológicas
- y Moleculares.
Procedimiento para el cultivo :
1.- Realizar la siembra del microorganismo (contenido en la muestra) en un medio de cultivo apropiado.
2.- Incubar para generar uncrecimiento visible.
Es necesario que el médico solicitante conozca cuales son los períodos razonables para realizar las diversas clases de cultivos y que el laboratorio establezca un sistema para informar resultados preliminares.
En Bacteriología Clínica
Se requiere de un período de incubación mínimo de entre 48 – 72 HS a una temperatura de entre 35º C y 37º C.
En Virología Clínica
Serequiere aproximadamente entre 30 – 45 días de incubación
En Micología clínica
Se requiere aproximadamente de entre 7 – 15 días de incubación; empleándose universalmente como medio de cultivo el Agar – Saboureaud; al que se le puede adicionar ATB (para inhibir el desarrollo de bacterias contaminantes) o Cicloheximida (para inhibir el desarrollo de hongos contaminantes).
3.- Si se observa elcrecimiento de colonias se realiza una nuevamente una coloración de Gram (ésta se diferencia de la primera tinción de Gram por que no visualizaremos ni hematíes ni Leucocitos, sólo observaremos lo que se desarrolló tras la incubación del cultivo).
4.- Realizar el Recuento de Colonias (expresando en UFC / ml) y observar las características de la colonia. El recuento de colonias generalmente es unrecurso que se utiliza mayormente en muestras de orina (2da. Porción) en infecciones urinarias; lavado bronquial en infecciones del TRI y en muestras de catéteres.
·
IDENTIFICACIÓN DE GERMEN :
Bacterias y hongos pueden ser identificados, tras su aislamiento en cultivos sólidos son identificados por :
A.- Las características Macroscópicas de la Colonia.
B.- Pruebas BioquímicasEspecíficas para cada género microbiano; por Ej. Para los Hongos se pueden realizar :
1- Auxograma = Estudia el poder de Asimilación
2- Zimograma = Estudia el poder Fermentativo
·
ANTIBIOGRAMA :
Sirve para registrar la susceptibilidad de un determinado germen a los ATB. Se define como el conjunto de procedimientos que permiten determinar la sensibilidad in vitro de un microorganismo frente a...
1º) CULTIVOS :
Son ambientes artificiales que contienen los elementos nutritivos y las condiciones físico- químicas que permiten el desarrollo, crecimiento, conservación y estudio de los microorganismos.
Medios de cultivo:
a.- Cultivos Comunes :
Son los que contienen un medio base (Agar – Agar) para el desarrollo demicroorganismos.
b.- Cultivos Enriquecidos :
Son aquellos medios destinados a lograr un crecimiento más rápido o a lograr el desarrollo de ciertos gérmenes; por Ejemplo.
Agar – Sangre;
Agar – Chocolate;
Agar – Cerebro – Corazón ;
Caldo de Selenito; etc.
c.- Cultivos Selectivos :
Son aquellos medios que permiten el desarrollo de un determinado microorganismo, impidiendo el desarrollode otros, por Ejemplo.
Lowestein – Jensen;
TCBS; Medios SS;
Levine;
Tayer – Martín (con bilis o con taurocolato); etc.
d.- Cultivos Diferenciales :
Son aquellos medios, como la urea, el citrato, el indol, SIM, etc., que contienen una sustancia que al combinarse con algún producto del metabolismo bacteriano producen una reacción característica (por Ej. Un cambio de color) que permitirásu identificación.
e.- Cultivo virológico :
(evidencia indirecta de crecimiento en cultivos celulares).
Los virus no tienen la capacidad de crecer en cultivos sólidos para bacterias u hongos; y como son considerados como parásitos intracelulares obligados, se necesitan para su desarrollo de células vivas.
Para reralizar el aislamiento de virus podemos utilizar :
1. CultivosCelulares
2. Huevos Embrionados
3. Animales de Experimentación
En la actualida han cobrado importancia los Métodos rápidos de Diagnóstico por
- Microscopía Electrónica,
- Técnicas Inmunológicas
- y Moleculares.
Procedimiento para el cultivo :
1.- Realizar la siembra del microorganismo (contenido en la muestra) en un medio de cultivo apropiado.
2.- Incubar para generar uncrecimiento visible.
Es necesario que el médico solicitante conozca cuales son los períodos razonables para realizar las diversas clases de cultivos y que el laboratorio establezca un sistema para informar resultados preliminares.
En Bacteriología Clínica
Se requiere de un período de incubación mínimo de entre 48 – 72 HS a una temperatura de entre 35º C y 37º C.
En Virología Clínica
Serequiere aproximadamente entre 30 – 45 días de incubación
En Micología clínica
Se requiere aproximadamente de entre 7 – 15 días de incubación; empleándose universalmente como medio de cultivo el Agar – Saboureaud; al que se le puede adicionar ATB (para inhibir el desarrollo de bacterias contaminantes) o Cicloheximida (para inhibir el desarrollo de hongos contaminantes).
3.- Si se observa elcrecimiento de colonias se realiza una nuevamente una coloración de Gram (ésta se diferencia de la primera tinción de Gram por que no visualizaremos ni hematíes ni Leucocitos, sólo observaremos lo que se desarrolló tras la incubación del cultivo).
4.- Realizar el Recuento de Colonias (expresando en UFC / ml) y observar las características de la colonia. El recuento de colonias generalmente es unrecurso que se utiliza mayormente en muestras de orina (2da. Porción) en infecciones urinarias; lavado bronquial en infecciones del TRI y en muestras de catéteres.
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IDENTIFICACIÓN DE GERMEN :
Bacterias y hongos pueden ser identificados, tras su aislamiento en cultivos sólidos son identificados por :
A.- Las características Macroscópicas de la Colonia.
B.- Pruebas BioquímicasEspecíficas para cada género microbiano; por Ej. Para los Hongos se pueden realizar :
1- Auxograma = Estudia el poder de Asimilación
2- Zimograma = Estudia el poder Fermentativo
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ANTIBIOGRAMA :
Sirve para registrar la susceptibilidad de un determinado germen a los ATB. Se define como el conjunto de procedimientos que permiten determinar la sensibilidad in vitro de un microorganismo frente a...
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