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Tabla IV-i). Datos de curva de calibración del fenol.
Concentración (ppm)
Absorbancia
0
0
10
0.7021
20
1.6064
30
2.1114
40
2.899
50
3.3511
60
4.0212
70
4.6914
80
5.5026
90
5.9911
100
6.7027




Figura IV-i) Curva de calibración del fenol.

4.1 Arranque de prueba del reactor
En la primera corrida de las muestras dentro del reactor, se hizo pasar una muestrade fenol con una concentración inicial de 50 ppm sin adherir las bacterias a este, para determinar si existía degradación manteniéndose el proceso por 8 h, durante las cuales se realizó el muestreo por cada hora. Las determinaciones demostraron que no existió degradación, como se observa en la tabla 4.1.







Tabla 4.1 Datos obtenidos del análisis espectrofotométrico (análisis deprueba).
Tiempo t (hrs)
Volumen de la muestra (mL)
Abs.
0
100
3.3511
1
100
3.3511
2
100
3.3511
3
100
3.3511
4
100
3.3511
5
100
3.3511
6
100
3.3511
7
100
3.3511
8
100
3.3511
La grafica correspondiente de esta tabla de absorbancia con respecto al tiempo.
Tiempo
Absorbancia
Ca
ln Ca
1/Ca
0
3.3511
0
0
0
1
3.3511
0
0
0
2
3.3511
0
0
0
3
3.3511
0
0
04
3.3511
0
0
0
5
3.3511
0
0
0
6
3.3511
0
0
0
7
3.3511
0
0
0
8
3.3511
0
0
0

4.2 Muestreos
Una vez corrida la muestra inicial, se descargo el reactor y se llevo a cabo la adhesión de las bacterias, primero se hizo circular una corriente de glucosa en los discos para promover los nutrientes necesarios para la supervivencia de éstas, después con un aspersor y manteniendoel eje trabajando para asegurar la cubierta total de cada uno de los discos, se dejó reposar por 2 h, para permitir que éstas se adecuaran al medio y entonces poder llevar a cabo el proceso de degradación.
El inoculo obtenido a partir de una muestra de lodo proveniente del derrame de un pozo petrolero, se sembró en un medio de enriquecimiento líquido y después de 72 horas de incubación seguardó en el refrigerador por 30 días, debido a que en el arranque del reactor se notaron fallas en el equipo, por lo cual se hizo necesario realizar las reparaciones pertinentes,(fugas, aseguramiento de las bandas y poleas del motor, así como un lavado completo desde tanque, discos, tubería y contenedor de alimentación).
La solución microbiana se depositó sobre los discos, se adicionó la soluciónde glucosa y una hora después se corrió la solución problema, tomándose la primera muestra y el resto cada hora. Las determinaciones colorimétricas demostraron que la degradación fue muy escasa (tabla 4.2), por lo que se paró el reactor y nuevamente se lavo, con la finalidad de adicionar un cultivo fresco.
Tabla 4.2 Datos obtenidos del análisis espectrofotométrico (m1).
Tiempo t (hrs)Volumen de la muestra(mL)
Abs.
0
100
3.3511
1
100
3.3511
2
100
3.3511
3
100
3.3511
4
100
3.3511
5
100
3.3502
6
100
3.2863
7
100
3.2458
8
100
3.1614
La grafica correspondiente a la tabla 4.2 de absorbancia contra tiempo.

Tiempo
Absorbancia
Ca
Ln Ca
1/Ca
1/Ca2
0
3.3511
2.004
0.69
0.49
0.24
1
3.3511
2.004
0.69
0.49
0.24
2
3.3511
2.004
0.69
0.490.24
3
3.3511
2.004
0.69
0.49
0.24
4
3.3511
2.004
0.69
0.49
0.24
5
3.3502
2.049
0.71
0.48
0.23
6
3.2863
5.228
1.65
0.19
0.03
7
3.2458
7.243
1.98
0.13
0.01
8
3.1614
11.442
2.43
0.08
0.007


Elaboramos la gráfica de orden uno que corresponde al ln de Ca vs t

Elaboramos la gráfica de segundo orden que corresponde a 1/Ca contra tiempo



Elaboramos lagrafica de tercer orden que corresponde a 1/Ca2

















Aplicando método diferencial.
Tiempo
Absorbancia
Ca (a-x)
X
Orden 0 K
Orden 1 K
Orden 2 K
0
3.3511
2.004
3.3526
0
0

1
3.3511
2.004
3.3526
3.3526
0

2
3.3511
2.004
3.3526
1.676
0

3
3.3511
2.004
3.3526
1.1175
0

4
3.3511
2.004
3.3526
0.837
0

5
3.3502
2.049
3.3517
0.6703...