cinética de anticuerpos

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Delgado C., Camilo; Puentes S., Sandra Milena
Sobre la cinetica de los anticuerpos monoclonales
Revista CENIC. Ciencias Biológicas, vol. 36, 2005
Centro Nacional de Investigaciones Científicas de Cuba
Ciudad de La Habana, Cuba
Disponible en:http://www.redalyc.org/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=181220525074

Revista CENIC. Ciencias Biológicas
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Revista CENIC Ciencias Biológicas, Vol. 36, No. Especial, 2005

SOBRE LA CINETICA DE LOS ANTICUERPOS
MONOCLONALES
1

Camilo Delgado C., 2 Sandra Milena Puentes S.

Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias.
1
mcdelgadoc@unal.edu.co Tel. (57)+(1)4215793, 2 smpuentess@unal.edu.co.

RESUMEN: Los anticuerpos monoclonales MAb presentan una cinética más lenta que la de losmedicamentos
tradicionales. Con el fin de esclarecer la razón de esta acción lenta, se realizó un estudio físico del movimiento
del anticuerpo vía intravenosa mediante un modelo que trata al fármaco como una partícula esférica que se
mueve en un fluido laminar viscoso.
Se encontró que el alto peso molecular y el tamaño de los anticuerpos monoclonales se traducen en una fuerza
viscosa mayordisminuyendo su velocidad respecto a la de un medicamento tradicional.

ABSTRACT: Monoclonal antibodies MAb present a slower kinetics than traditional medicaments. With the
purpose of clarifying the reason of this slow action, it was carried out a physical study of the movement of the
antibody intravenous way through a model that treats the drug like a spherical particle moving in a laminarviscous flow.
It was found that high molecular weight and size of monoclonal antibodies are translated in a higher viscous
force diminishing their speed with respect to that of a traditional medicament.
Palabras Claves: Anticuerpos Monoclonales, Cinética, Enfermedad de Crohn, Biotecnología
Key Words: Monoclonales antibodies, Kinetic, Disease of Crohn, Biotechnology

INTRODUCCIÓN
Losanticuerpos monoclonales son inmunoglobulinas homogéneas dirigidas contra un determinante antígeno
único, y por lo tanto son reactivos uniformes.1 Su producción resulta de la hibridación de células de mieloma y
linfocitos sensibilizados, proceso iniciado por Kohler y Milstein en 1975.2 La producción de anticuerpos
monoclonales presenta una serie de ventajas como lo son la producción ilimitada deanticuerpos muy
específicos, la ausencia de requerimientos de antígenos puros para obtener nuevas cantidades de anticuerpos
y la facilidad de conservar los clones de hibridomas. Sin embargo, su cinética es más lenta que la de los
medicamentos tradicionales, lo cual conlleva a una menor eficacia en aquellas indicaciones que precisan una
acción específica en determinadas áreas corporales como ocurre enprocesos cancerosos o infecciosos.
Cuando la respuesta inmunitaria es especialmente intensa o persistente pueden aparecer lesiones de tejidos o
reacciones de hipersensibilidad. Esta puede surgir como la perturbación de mecanismos, por lo que hay que
considerar la frecuente aparición de trastornos del funcionamiento del sistema inmunitario.3 De esta manera se
puede explicar la aparición depatologías autoinmunes como la enfermedad de Crohn.
Para estudiar este problema se comparó la cinética dentro del plasma de un MAb con la de un medicamento
tradicional utilizado para la patología descrita, analizando el movimiento del quimérico humano-murino:
infliximab (Remicade®)4y el del medicamento metrodinazole (Flagyl®);5estos fármacos son intravenosos y se
usan en la reducción de los...