CIPLASTINO
Páginas: 2 (468 palabras)
Publicado: 10 de febrero de 2015
CISPLATINO
MIP. Ramírez Reyes Mayra Patricia
CISPLATINO
Compuesto inorgánico del platino
Descubierto por Roemberg en 1965
!971
Tumores sólidos: neoplasiasgenitourinarias y ovario
Toxicidad elevada.
Es un complejo hidrosoluble, con un
núcleo cuadrado, contiene dos átomos
de cloro y dos grupos de amonio.
Une en forma bifuncional los anillos delos átomos de las purinas y pirimidinas,
perdiendo sus iones cloro y
reemplazados por la base subligante.
Mecanismo de acción
Inhibir la síntesis de DNA y en menor
grado, la de RNA y oproteínas
No tiene fase especifica de acción en el
ciclo celular.
Modo de administración:
IV
IM
Intratecal
Vida media inicial de 30 a 55 min
Vidassecundaria de uno o varios días
90% queda unido a proteínas de forma
parcialmente reversible
En las primeras 6 horas se elimina
aproximadamente un 20% del fármaco
por ultra fijaciónglomerular
Ascendiendo hasta un 25% durante las
primeras 24 horas.
Segunda fase de eliminación: 65-75
horas , aprox. 45%
Vía de eliminación: renal
Filtración glomerular y postpor secreción
tubular, posiblemente en el ultimo
segmento del túbulo distal.
Mantener una adecuada hidratación de 2 a 12 h
antes de administración hasta 6 h después. Se
realiza por perfus.IV de sol. de ClNa 0,9%, o
mezcla de ClNa y glucosa 5%.
Hidratación antes del tto. con cisplatino: perfus.
IV de 100-200 ml/h en un período de 6 a 12 h.
Hidratación después de terminar laadministración cisplatino: perfus. IV de otros 2
litros a un ritmo de 100-200 ml/h durante 6-12 h.
indicaciones
Carcinoma testicular (poliquimioterapia
paliativa ycurativa).
Carcinoma de ovario (estadios III y IV).
Epitelioma de células escamosas de
cabeza y cuello (terapia paliativa).
Cáncer avanzado de vejiga
Carcinoma de pulmón
Contraindicaciones:
...
MIP. Ramírez Reyes Mayra Patricia
CISPLATINO
Compuesto inorgánico del platino
Descubierto por Roemberg en 1965
!971
Tumores sólidos: neoplasiasgenitourinarias y ovario
Toxicidad elevada.
Es un complejo hidrosoluble, con un
núcleo cuadrado, contiene dos átomos
de cloro y dos grupos de amonio.
Une en forma bifuncional los anillos delos átomos de las purinas y pirimidinas,
perdiendo sus iones cloro y
reemplazados por la base subligante.
Mecanismo de acción
Inhibir la síntesis de DNA y en menor
grado, la de RNA y oproteínas
No tiene fase especifica de acción en el
ciclo celular.
Modo de administración:
IV
IM
Intratecal
Vida media inicial de 30 a 55 min
Vidassecundaria de uno o varios días
90% queda unido a proteínas de forma
parcialmente reversible
En las primeras 6 horas se elimina
aproximadamente un 20% del fármaco
por ultra fijaciónglomerular
Ascendiendo hasta un 25% durante las
primeras 24 horas.
Segunda fase de eliminación: 65-75
horas , aprox. 45%
Vía de eliminación: renal
Filtración glomerular y postpor secreción
tubular, posiblemente en el ultimo
segmento del túbulo distal.
Mantener una adecuada hidratación de 2 a 12 h
antes de administración hasta 6 h después. Se
realiza por perfus.IV de sol. de ClNa 0,9%, o
mezcla de ClNa y glucosa 5%.
Hidratación antes del tto. con cisplatino: perfus.
IV de 100-200 ml/h en un período de 6 a 12 h.
Hidratación después de terminar laadministración cisplatino: perfus. IV de otros 2
litros a un ritmo de 100-200 ml/h durante 6-12 h.
indicaciones
Carcinoma testicular (poliquimioterapia
paliativa ycurativa).
Carcinoma de ovario (estadios III y IV).
Epitelioma de células escamosas de
cabeza y cuello (terapia paliativa).
Cáncer avanzado de vejiga
Carcinoma de pulmón
Contraindicaciones:
...
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