Citoesqueleto

CITOESQUELETO
Forma un armazón proteico por todo el citosol. Tiene proteínas asociadas que son:
Reguladoras: controlan procesos de alargamiento y acortamiento de filam principales.
Ligadoras: conectan filamentos entre sí o con otros componentes de la célula.
Motoras: trasladan macromoléculas y organoides en el citosol, determinan la contractibilidad y cambio de formas celulares.
LASPROTEINAS DEL CITOESQUELETO SE SINTETIZAN EN LOS RIBOSOMAS LIBRES DEL CITOSOL.
Funciones del citoesqueleto:
Estabilidad y forma celular
Locomoción
División celular
Movimiento de orgánulos internos
Está formado por:
Microtúbulos de 25 nm
Microfilamentos: Finos de actina (6 a 8 nm) y gruesos de miosina (15 a 20 nm)
Filamentos intermedios de 8 a 10 nm

MICROTÚBULOS:
Son rectilíneos, tubulares yhuecos, desprovistos de membrana.
Los eritrocitos no tienen microtúbulos
Sus paredes están formadas por TUBULINA, se disponen en 13 protofilamentos que rodean un centro hueco.
Tubulina
Forma el 85% de las proteínas microtubulares, el resto está representando por MAPS (proteínas microtubulares asociadas). La Tubulina es una proteína globulares se representa en forma de monómeros alfa ymonómeros beta, éstos se ensamblan formando: Heterodímeros.
HETERODIMEROS: Se polimerizan en tándem formando PROTOFILAMENTOS
Tubulina alfa siempre está asociada con la Tubulina beta del que le procede.
Los protofilamentos ensamblados forman:
MICROTÚBULOS: Son estructuras DINÁMICAS que se polimerizan (con gasto de ATP) y despolimerizan. Además son estructuras POLARIZADAS: dos extremos no sonequivalentes como tampoco las estructuras formadas por ellos.
Los microtúbulos
Tienen dos extremos:
Crecimiento rápido (+). La polimerización y despolimerización se cumple rápidamente Se orienta hacia la periferia celular
Crecimiento lento (-) se une al centrosoma, queda estabilizado, experimenta pocos cambios
El extremo menos queda bloqueados por COMts (centro organizadores de microtúbulos) Se losve terminar en el material pericentriolar de los centrosomas o en la placa basal de los cinetosomas de cilios y flagelos.

Origen de los microtúbulos: En los COMts  Se forman a partir de la MATRIZ PERICENTRIOLAR que rodea al CENTROSOMA o en CUERPOS BASALES de cilios y flagelos.
Extremo menos: La formación es la NUCLEACIÓN, parece requerir de la Tubulina GAMA que se encuentra en el materialpericentriolar de los centrosomas
Extremo más: El crecimiento se denomina ELONGACIÓN








Clasificación de microtúbulos según su estabilidad
Microtúbulos estables: Cilios y flagelos.
Microtúbulos lábiles o transitorios
Los MT que se encuentran en equilibrio dinámico con una gran reserva citosólica de TUBULINA SOLUBLE, se forman y desaparecen mientras que otros persisten. MT delhuso mitótico también pertenecen a esta categoría
Proteínas microtubulares asociadas.
MAPs  Motoras, ligadoras y reguladoras.
MAPs neuronales  MAPs 1 de axones y dendritas (alto PM), MAPs 2 dendritas, MAPs de bajo PM (Proteínas TAU)
La proteína citosólica REGULADORA  ESTATMINA (CATASTROFINA): Secuestra monómeros de Tubulina lo que impide la polimerización, lo cual determina la desaparición delcapuchón tubulina GTP y la consecuente despolimerización
Drogas que interfieren en la polimerización y despolimerización de la tubulina
Drogas que se unen a los Heterodímeros de tubulina impidiendo su polimerización son:
COLCHINA: evita su agregado a los extremos más de los MT, provocando la rápida desaparición de los MT especialmente los del huso mitótico. Tratamiento de la gota.VINCRISTINA Y VINBLASTINA: actúan como CITOSTÁTICO, sobre MT del huso mitótico, impidiendo su polimerización. Actúan en células de rápida división (tumorales)
MAPs MOTORAS  ATP o GTP dependientes.
QUINESINA: se mueve hacia el extremo más unida a la QUINECTINA
DINEINA: se mueve hacia el extremo menos unida a la DINECTINA de organoides o vesícula transportada







Clasificación de los MT...