Citologia Laboratorio

Laboratorio n° 5

Paula Silvana Acero Rodríguez
Jhon Sebastián Forero Raba
Leidy Tatiana Romero Álvarez

Docente
Paula Andrea Casas

Ingeniería Ambiental
Universidad de Cundinamarca
Facatativá

RESULTADOS
Utilizaron las muestras de la cebolla, una muestra de papa, la hoja de Elodea en agua y otra muestra la frotis de sangre, para llevar a cabo éste proceso en su orden debieron serutilizados diferentes materiales.
El montaje de la cebolla, se tomo una hoja de el bulbo de la cebolla y luego se hizo un corte, con las pinzas se levantó la capa mas externa, la cual es muy delicada y puede rasgarse con mucha facilidad, y esta fue llevada a la lamina en un montaje húmedo. Se procedió a observar el montaje en los tres primeros y más sencillos aumentos del microscopio de luz (4x,10x, 40x) observando lo siguiente:
Corte de cebolla (4x)
Se lograron diferenciar las células vegetales en forma de celdas en cada una de ellas, se lograron notar de forma sencilla el núcleo, la pared celular, la membrana nuclear y el citoplasma celular
Corte de cebolla (10 x)
Con los siguientes aumentos las diferencias antes descritas se hacían mas notables, pero aún no se lograban diferenciarlas vacuolas, la membrana citoplasmica o los nucléolos.
Corte de cebolla (40x)
En este aumento se observo lo mismo que en el anterior pero con más claridad y nitidez su núcleo y partes como su pared celular y también vimos algunos pigmentos de color amarillo
TOMATE:
Para el corte de tomate se quito completamente la parte vulva para dejar solamente la cascara que cubría nuestro tomate una vezpuesta en la lamina la observamos bojo los tres aumentos principales del microscopio y esto fue lo observado:
Corte de tomate (4x)
Se logro ver las celdas que conforman nuestra muestra distinguimos las células en forma de celdas y también vimos unos puentes que comunicaban estas celdas llamados plasmodesmos

Corte de tomate (10x)
En este aumento se hicieron mas notables los elementos de este,los plasmodesmos Se hacia mas visible y veíamos que había mas de uno en cada celda
Corte de tomate (40x)
En este aumento la imagen se veía mas grande pero no encontramos nada diferente que en los anteriores aumentos solamente se veía más claro y nítidas todas sus partes
PAPA:
Para el corte de papa se quitó totalmente la cascara que recubre el tubérculo y luego se realizo un corte transversal,este debía ser muy fino y transparente al verlo a trasluz, se enjuago el corte para evitar el exceso de almidón y para lograr notar los diferentes cortes y cual era el mas indicado para realizarlo, una vez puesto en la lamina, a el corte se le agregó una gota de colorante (lugol) para lograr distinguir alguno organelos de la célula También este corte se observo bajo los tres aumentos principalesdel microscopio óptico y esto fue lo observado :
Corte de papa (4x)
En este corte se puede observar por medio del aumento del lente las divisiones que la muestra tiene
Corte de papa (10x)
En este aumento se puede determinar más claramente dichas divisiones considerándolas ya como una célula independiente cada una de la otra, logrando apreciar el núcleo, el citoplasma, la membrana nuclear y lapared celular.
Corte de papa (40x)
Ya en ésta última etapa podemos observar netamente lo mismo que en la anterior pero con mayor claridad y nitidez, claro esta que es debido al tamaño que éste aumento ofrece.
SANGRE
Se hizo la punción con una lanceta, retiramos la primera gota y la siguiente fue colocada en la lámina, se esparció con ayuda de una laminilla por toda la lamina y esta mezcla sedejo secar al aire libre por aproximadamente 5 minutos, se observo únicamente con el aumento de 40x debido a que en los otros no se podía observar con claridad y esto fue lo que se observó:
Frotis de sangre (40x)
En este montaje se logró observar muy poco de la célula humana, se veían muchas partes dentro de cada célula, pero ningún organelo diferenciable.
Muestra de semen:
Se tomo una...