clinica

INTRODUCCIÓN
Hoy en día, es reconocido el riesgo de infección que existe en la práctica clínica, en especial en la práctica
Odontológica, el riesgo de infección siempre esta presente, ya sea para el paciente y/o el personal de salud, debido a que muchas de las infecciones pueden transmitirse a travez de la sangre o saliva en forma directa o indirecta. Es por esto que la American DentalAssociation (ADA) recomienda considerar que cualquier paciente que acude a un consultorio dental como posible portador de agentes infecciosos. Si no se tomasen las precauciones necesarias, los microorganismos patógenos podrían ser transmitidos de un paciente a otros (infección cruzada) a través de los siguientes elementos:
Los fluidos biológicos (sangre y saliva) y el instrumental odontológicocontaminado con dichos restos orgánicos.
Los aerosoles, formados principalmente durante el uso del instrumental rotatorio.

Es por esto existen zonas de mayor susceptibilidad a contaminación continua que conforman sistemas que pueden alojar poblaciones heterogéneas de microorganismos, algunos de ellos patógenos oportunistas para el humano, los que deben eliminarse ya que si no es asi, puedenformarse biopelículas en las superficies de equipos dentales y líneas de agua adhiriéndose y colonizando dichas superficies.
Existen procedimientos que al ser utilizados adecuadamente garantizarían una reducción o eliminación de los microorganismos presentes en las superficies, como es la desinfección que tiene como finalidad, la destrucción de microorganismos que permanecen en las superficies despuésde la limpieza.

OBJETIVOS

Conocer las principales fuentes de contaminación de la clínica odontológica a través de la muestra de distintos elementos estériles o desinfectados.
Conocer cuáles son las principales fuentes de contaminación de la clínica odontológica.





MATERIALES Y METODOS

Los materiales utilizados en ambas actividades fueron los siguientes, fueron los siguientes:-tórula estéril
-suero fisiológico
-placa de agar corriente
-capsula estéril
-portaobjeto
-Cristal violeta
-Lugol
-alcohol-acetona
-safranina
-aceite de inmersión
-microscópico óptico

La primera parte de la actividad consistió en ir a la clínica odontológica de la universidad San Sebastián, Valdivia.

Se humedeció la tórula esteril con suero fisiológico esteril para aumentar laadherencia de microorganismos y se frotó sobre la superficie de una bandeja de examen esteril que estaba recién abierta, la que pertenecía a una alumna de la carrera, posteriormente se llevó hasta el laboratorio dentro de una capsula de vidrio que le brindaba aislamiento del medio externo.

Se procedió a sembrar en una placa de agar corriente con la tórula directamente, y luego se llevó hasta elhorno para incubar la placa a 37°C por 48 horas.

En la segunda sesión se procedió a realizar la tinción de Gram para identificar los microorganismos.

Con un haza de metal se tomó una muestra de una de las colonias que se formó en la placa y se puso en el portaobjetos sobre una gota de agua, luego se fijó la muestra mediante calor. En el siguiente paso se le colocó una gota de cristalvioleta, se esperó un minuto y se lavó con agua destilada; nuevamente se le colocó una gota de lugol por un minuto y se volvió a lavar con agua destilada, casi para terminar se decoloró con una mezcla de alcohol-acetona por pocos segundos, se lavó y por último se le agregó safranina por un minuto y nuevamente se quitó los excesos del colorante.

Una vez fijada ya la muestra, se llevó al microscopioelectrónico, y con una gota de aceite de inmersión se observó con el aumento máximo (100x) para reconocer los microorganismos presentes.


RESULTADOS

Macroscópico:
Se observaron solo tres colonias en la placa

-redondeadas
-elevadas
-amarillentas
-cóncavas
-bordes lisos
-opacas

Microscópico:
A través del microscópico óptico se observaron:
Especies cocaceas (redondeadas o...