Cocos, Gram -, Neisseria

Equipo 3. Francisco Eduardo Bello Andalón

INTRODUCCIÓN
Son cocos gram negativos, aerobios estrictos, que generalmente se presentan en parejas (diplococos), con aspecto de riñón o de grano de café. Son inmóviles, pueden presentar cápsula y algunos producen un pigmento amarillo de naturaleza carotenoide. Son oxidasa y catalasa positivos. Fermentan los carbohidratos con producción de ácido singas. Tienen una temperatura óptima de crecimiento de 37° C y algunas cepas se desarrollan mejor en una atmósfera que contenga CO2. Son exigentes en cuanto a los requerimientos nutritivos, inhibiéndose en presencia de ácido graso y sales. No resisten la desecación ni la exposición prolongada a la luz, y en estas condiciones elaboran enzimas autolíticas que conducen a su destrucción. Estas bacteriasse localizan habitualmente en las mucosas de los tractos respiratorio, digestivo y genitourinario del hombre y de los animales. . Únicamente las especies Neisseria meningitidis y Neisseria gonorrhoeae se consideran patógenos primarios y ambos infectan exclusivamente al hombre. Ambas especies se diferencian por el cuadro clínico que originan.

PRUEBAS DE IDENTIFICACIÓN
Las especies deNeisseria se identifican por las siguientes características: producción de pigmento, prueba de la catalasa con peróxido de hidrógeno, reducción de nitratos y producción de ácido a partir de carbohidratos (glucosa, maltosa, fructosa, sacarosa y lactosa). La prueba de la ADNasa permite diferenciar el género Neisseria (ADNasa negativo) de Branhamella (ADNasa positivo). Neisseria gonorrhoeae se diferencia deNeisseria meningitidis porque la primera únicamente fermenta la glucosa mientras que la segunda fermenta la glucosa y la maltosa. En la tabla 1. se ven las pruebas bioquímicas que permiten la identificación de especies de cocos gram negativos aerobios. Existen en el mercado sistemas de identificación multiprueba que combinan las pruebas convencionales anteriores con pruebas enzimáticas. algunosejemplos son: RaplD NH, Haemophilus-Neisseria identification (HNID) y Vitek Neisseria-Haemophilus identification (NHI).

Además de los métodos de identificación clásicos, se han desarrollado métodos de identificación inmunológicos que permiten la confirmación de Neisseria gonorrhoeae a partir del cultivo. El método del anticuerpo fluorescente utiliza anticuerpos monoclonales que se unen a laproteína I de la membrana externa de N. gonorrhoeae. Para ello, se prepara una suspensión de microorganimo, se seca y se fija por calor en un portaobjetos, se le añade el reactivo fluorescente y, tras la incubación y el lavado, se observa al microscopio de fluorescencia. Los gonococos se ven de color verde fluorescente. Se trata de una prueba muy sensible y específica. Neisseria gonorrhoeae se puedediagnosticar también directamente a partir de muestras clínicas (exudados uretrales y endocervicales) por técnica de enzimoinmunoensayo (ELISA) (Gonozyme, Abbot) o mediante sondas de ácidos nucleicos (PACE, GenProbe). Ambos métodos presentan la ventaja de acortar el tiempo de diagnóstico considerablemente.

El método de la coaglutinación se utiliza también como prueba de confirmación. Unasuspensión del gonococo crecido se mezcla con el reactivo formado por células de S. aureus enriquecidas con proteína A, y se observa la aparición de aglutinación. Para el diagnóstico de Neisseria meningitidis a partir de líquidos orgánicos existen sistemas comerciales basados en reacciones de aglutinación y coaglutinación en látex, que en caso de resultado positivo, proporcionan un diagnóstico muyrápido. Sin embargo, un resultado negativo nunca es definitivo y no excluye infección meningocócica.

Partes de la bacteria

Una vez revisada la teoría, en la práctica se identificó a Neisseria de la siguiente manera:

Agar Gelosa Chocolate

Placa de Agar Gelosa Chocolate enriquecido sin Sembrar

Placa de Agar Gelosa Chocolate enriquecido Sembrada

*Tipo de Medio de Cultivo: Enriquecido...