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Un milagro para Lorenzo.

La actividad está ubicada en la técnica de Método de Casos, que pretende abordar algunos aprendizajes y temáticas, utilizando problemas reales, para que los alumnos ubiquen conceptos y temas previamente revisados en el aula y den respuesta a la problemática revisada, la actividad consiste en realizar un análisis, en diversas etapas:

Trabajo individual.
En casa,cada alumno tendrá que:
o En casa revisar la película proporcionada por el profesor.
o Detenerla en los tiempos establecidos para cada sección.
o Responder las preguntas planteadas, para cada sección, en una hoja.





INTRODUCCIÓN:
Lorenzo, era un niño común & corriente, pero poseía una enfermedad llamada adrenoleucodistrofia, la cual está dentro de las lueucodistrofias. Lasleucodistrofias son enfermedades raras que afectan a las células del cerebro, afectan específicamente a las vainas de la mielina, que es la encargada de proteger las celular nerviosas, el daño en la vaina hace más lentos o bloquea los mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo. Eso conduce a problemas de habla, movimiento, vista, audición, desarrollo físico & mental. La mayoría de éstas songenéticas, pueden ser difíciles de detectar anticipadamente porque en el inicio los niños parecen sanos. Sin embargo, los síntomas empeoran gradualmente con el tiempo.
No existen curas para ninguna de las leucodistrofias. Las medicinas, la terapia del lenguaje y la fisioterapia pueden ayudar con los síntomas. Los investigadores están probando el trasplante de médula ósea como tratamiento para algunasde las leucodistrofias.
Primera parte. El comienzo de la historia: Ver los primeros 17min., detenerla y contestar las siguientes preguntas.

1. ¿Cuál fue la enfermedad que le diagnosticaron a Lorenzo?
A Lorenzo se la diagnostico adrenoleucodistrofia. (ALD), que es un error genético en el metabolismo causando la degeneración del cerebro. La adrenoleucodistrofia se trasmite de padres a hijoscomo un rasgo genético ligado al cromosoma X. Por lo tanto, afecta sobre todo a los hombres, aunque algunas mujeres portadoras pueden tener formas más leves de la enfermedad. Esta enfermedad afecta aproximadamente a 1 de cada 20,000 personas de todas las razas.
2. ¿Qué hace esta enfermedad en el organismo de quien la padece?

La enzima encargada de metabolizar las grasas es defectuosa & seacumula en las neuronas. Destruyendo la mialina. Esta afección ocasiona la acumulación de ácidos grasos de cadena muy larga en el sistema nervioso, en las glándulas suprarrenales y en los testículos, lo cual interrumpe la actividad normal.

3. ¿Cuáles son los síntomas, padecimientos y expectativas de vida de las personas con esta enfermedad?
La forma infantil de la adrenoleucodistrofia ligadaal cromosoma X es una enfermedad progresiva que lleva a un coma prolongado (estado vegetativo) en aproximadamente 2 años después del desarrollo de los síntomas neurológicos. El niño puede vivir en esta situación hasta por 10 años hasta que se presenta la muerte. Los principales síntomas son:
• Disminución en la comprensión de la comunicación verbal (afasia)
• Deterioro de la escritura a mano• Dificultad en la escuela
• Dificultad para entender la información oral
• Hipoacusia
• Hiperactividad
• Deterioro progresivo del sistema nervioso
o coma
o disminución del control motor fino
o parálisis
• Convulsiones
• Dificultad para deglutir
• Deterioro visual o ceguera
• Cambios en el tono muscular, principalmente espasmos musculares y espasticidad
• Estrabismo (ojos bizcos)No existe un tratamiento específico disponible para la adrenoleucodistrofia. Sin embargo, una dieta baja en ácidos grasos de cadena muy larga y la administración de aceites especiales pueden reducir los niveles sanguíneos de estos ácidos. Estos aceites se denominan aceites de Lorenzo, en honor del hijo de la familia quien descubrió el tratamiento. Este tratamiento está siendo probado para la...