Coloracion De Germenes

COLORACION DE GERMENES
La mayoría de las especies bacterianas clínicamente importantes tienen un tamaño que varía de 0.25 a 1 µm de ancho y de 1 a 3 µm de longitud, razón por la cual se requieremicroscopia para su visualización.
Así como las especies y los géneros bacterianos varían en sus procesos metabólicos, sus células también varían en tamaño, en morfología, en la disposición entre lascélulas y en la composición de una de las estructuras celulares más prominentes, la pared celular. De hecho, las diferencias de la pared celular proporcionan la base de la tinción de Gram, la prueba másimportante utilizada en los esquemas de identificación bacteriana. Este procedimiento de tinción separa casi todas las bacterias importantes en dos tipos generales: bacterias grampositivas, que setiñen de un color azul oscuro, y las bacterias gramnegativas, que se tiñen de un color rosa a rojo. Ésta simple pero importante distinción de color se debe a las diferencias en los componentes de lasparedes celulares bacterianas que influyen en la capacidad de la célula para retener ciertos colorantes, aun después de la decoloración con alcohol.
La tinción del gran es la técnica principal utilizadapara el examen microscópicos de las bacterias. Casi todas las bacterias de importancia clínica pueden detectarse con este método: las únicas excepciones son los microorganismos que se hallan casi conexclusividad dentro de las células huésped (ej. Clamidias), los que carecen de pared celular (ej. Micoplasmas y ureaplasmas) y los que tienen un tamaño insuficiente para ser observados con elmicroscopio óptico.
La intención de Gram fue creada por Hans Christian Gram a fines del siglo XIX y puede utilizarse para separar la mayoría de las especies bacterianas en dos grandes grupos, a saber, lasque captan el colorante básico, cristal violeta (es decir, las bacterias grampositivas), y las que pierden ese colorante por lavado con el decolorante alcohol o acetona (es decir las bacterias...