coloracion

INTRODUCCIÒN

Los microorganismos son seres vivos que no se pueden visualizar a simple vista por el ser humano solo se pueden observar mediante las técnicas de tinción y un microscopio ya que son muy pequeñas. 
La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea, esto produce la muerte de la célula y en cierto modo, la alteración de la estructura física delmicroorganismo. El medio más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes. 
Para esto trabajaremos con dos tipos de tinción: Tinción Simple y Tinción diferencial.
La tinción simple es la coloración de microorganismos que se efectúa por aplicación de una única solución colorante a un frotis. La utilización de esta técnica permite mostrar la forma, tamaño y ordenamiento de lascélulas microbianas.
La tinción diferencial es aquella tinción que se usa para diferenciar de manera más explícita los microorganismos. Estas técnicas implican usualmente la exposición de las células a más de una solución de colorante o reactivo. En esta figuran la tinción Gram, ácido resistente, Giemsa, tinción de esporas, de capsulas y flagelos. 

















OBJETIVOS:

-Adquirir la destreza enel manejo de la tinción simple y compuesta.

-Determinar las ventajas de la coloración simple y gram.

-Distinguir los organismos afines con un colorante.






















REVISIÒN LITERARIA:
Una tinción o coloración es una técnica auxiliar utilizada en microscopía para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio. Los colorantes y tinturas son sustancias que usualmente se utilizanen biología y medicina para resaltar estructuras en tejidos biológicos que van a ser observados con la ayuda de diferentes tipos de microscopios.
TINCIÒN EN VIVO
Una tinción in vivo (tinción supra vital) es el proceso de teñir tejidos vivos. Al provocar que determinadas células o estructuras adquieran los colores de contraste, se puede estudiar su ubicación y morfología mientras estándesempeñando su función. El propósito más común es revelar detalles de la cito estructura que de otra manera no resultarían evidentes, sin embargo, la tinción supra vital puede revelar además donde aparece un determinado producto químico o donde se lleva a cabo una determinada reacción química dentro de las células o tejidos.
TINCION DIRECTA
Hablamos de tinción directa cuando el colorante interaccionadirectamente con el sustrato, sin otro tratamiento previo.
TINCIÒ INDIRECTA
Se denomina de este modo a las tinciones que hacen uso de un mordiente. Un mordiente habitual es el ácido tánico
COLORANTES HISTOLOGICOS
Azul de metileno
El azul de metileno se utiliza para teñir células animales, para hacer más visibles sus núcleos. Es también utilizado para teñir los extendidos de sangre para ser utilizadosen citología y como colorante vital en el recuento de reticulocitos.
La eosina
La eosina se utiliza más frecuentemente como contra coloración de la hematoxilina, impartiendo un color que va del rosado al rojo al material citoplasmático, membrana celular, y algunas estructuras extracelulares. Además imparte un fuerte color rojo a los eritrocitos. 
La safranina
La safranina (o safranina O) es uncolorante nuclear. Colorea los núcleos celulares de rojo, y se utiliza principalmente como contra coloración. También puede ser utilizada para darle una coloración amarilla al colágeno.

METODOLOGIA:

Materiales.
- Lamina porta objetos y cubre objetos.
- Asa bacteriológica.
- Cultivos microbianos o sarros.
- Mechero.
- Aceite de inmersión.

Colorantes:
- Azul de metileno.
- Cristal violeta.
-Safranina.

















PROCEDIMIENTOS:

Coloración Gram.
- Tomar la muestra en una lámina porta objetos limpia y libre de grasa, extienda, flameado el asa de siembre antes y después de realizar la extensión.
- Fije la muestra.
- Agregar cristal violeta por un minuto.
- Lavar con agua.
- Cubra una solución lugol por uno a 3 minutos.
- Lava con agua.
- Decolore con alcohol acetona al 96% hasta que...