Compuestos ciclicos

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  • Publicado : 3 de mayo de 2011
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¿Qué son los compuestos cíclicos?
Son cadenas cerradas que se dividen en Alicíclicos (cicloalcanos, cicloalquenos y cicloaquinos) y Aromáticos (anillos aromáticos e insaturados). Existen compuestos que tienen varios anillos unidos, los policíclicos.
• Cicloalcanos: ciclo formado por enlaces simples. El más simple de todos es el ciclopropano.
• Cicloalquenos: Hidrocarburos cíclicos conenlaces doble. El más simple es el ciclopropeno
• Cicloalquinos: presentan triples enlaces. El más simple es el ciclopropino.
Ejemplos:
Ciclopropano:



Ciclobutano:



Nomenclatura de los compuestos cíclicos y radicales más comunes
Cuando los alcanos pierden hidrógeno, se constituyen en radicales alquilo, los que se nombran cambiando la terminación "ano" delcorrespondiente alcano por "il" o "ilo"; Ej:

CH3-CH3 Etano

CH3-CH2- Etil

Los siguientes son:
CH3-CH2-CH2- Propil

CH3 -CH2-CH2 -CH2- Butil

CH3-CH2-CH2 -CH2 -CH2- Pentil :

• XIV.-Cuando a un alcano se ledisminuye 2 hidrógenos en un mismo extremo, se cambia la terminación "il" por "ilideno". Ej. :

Etilideno: CH3-CH═

Propilideno: CH3-CH2-CH═

Butilideno: CH3-CH2-CH2 -CH═

Pentilideno: CH3 - CH2-CH2-CH2-CH═

Hexilideno: CH3-CH2-CH2-CH2-CH2 -CH ═

Cuando a un alcano se le disminuye en un extremo 3 hidrógenos se le asigna la terminación "ilidino". Ej. :Etilidino: CH3-C≡

Propilidino: CH3-CH2-C≡

Butilidino: CH3-CH2-CH2-C≡

Pentilidino: CH3-CH2-CH2-CH2-C

Hexilidino: CH3 -CH2-CH2 -CH2-CH2-C≡

En los alquenos y alquinos, se forman radicales parecidos a los casos anteriores y se nombran agregando la terminación "enil" o "inil", según convenga, como en los ejemplos que siguen:

2-Etenil (vinil) :CH2═CH-

2-Propenil (alil) : CH2═CH -CH2 -
Butenil: CH2═CH-CH2-CH2-

Pentenil: CH2═CH-CH2-CH2-CH2-

Cuando en ambos carbonos del extremo se disminuye un hidrógeno cambia la terminación "il" por "ileno" o "ilino”:

Dimetileno : -CH2-CH2-

Trimetileno : -CH2-CH2-CH2-

Butenileno : -CH═ CH-CH2-CH2-

Pentenileno : -CH═CH-CH2-CH2-CH2-

Hexinileno : -C≡C-CH2-CH2-CH2-CH2-

Cuando a un alqueno o alquino se le disminuye 2 ó 3 hidrógenos en un solo extremo, la terminación que se les da es "ideno" o " idino" según convenga:
1-Etenilideno : CH2═ C═

2-Propinilideno : CH ≡C-CH═

3-Butenilidino : CH2═ CH-CH-C ≡

4-Pentinilideno : CH≡C-CH-CH -CH═

Propiedadesfísicas de los compuestos cíclicos
El punto de fusión de los cicloalcanos no se relaciona directamente con el número de carbonos, sino con la forma de las moléculas, que determina que tan fácil se acomodan unas con otras en la estructura solida cristalina.
El punto de ebullición, en cambio, aumenta progresivamente con el numero de carbonos igual que en los alcanos alifáticos. Sin embargo,las temperaturas de ebullición de los cicloalcanos son un poco mayores que la de los alquenos isómeros y que la de los alcanos de peso molecular comparable. Así por ejemplo el punto de ebullición del cliclohexano es de 81ºC, mientras que el de n-hexano es de 63,5ºC y el n-hexano es de 69ºC.

¿Qué son compuestos aromáticos?
Son compuestos cíclicos que guardan estrecha relación con el benceno(C6H6).
Recibieron este nombre porque la gran mayoría de ellos poseen olores fuertes y penetrantes. En la actualidad, el término aromático expresa que el compuesto es más estable de lo esperado, es decir, menos reactivo.
El nombre genérico de los hidrocarburos aromáticos es areno y los radicales derivados de ellos se llaman arilo.
El benceno es la base de estos compuestos; su...
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