Consentimiento Informado
Páginas: 4 (874 palabras)
Publicado: 8 de octubre de 2012
CONSENTIMIENTO INFORMADO (C.I)
Es un modo de realización de la capacidad de Autogobierno del paciente.
Es una forma de ejercitar la Autonomía propia.
La participación activa en su obtención, formaparte del “buen cuidado” exigible al profesional de enfermería.
El Código Deontológico lo incluye dentro de los deberes.
Consiste en:
1. Explicar a un paciente atento y mentalmente competente: La naturaleza de su enfermedad.
Efectos de la misma.
Balance riesgo/beneficio de los procedimientos diagnóstico-terapéuticos recomendados.
La presentación de la información ha de sercomprensible y no sesgada.
2. Solicitarle su aprobación para realizar dichos procedimientos.
La cooperación del paciente ha de conseguirse sin coacción.
Origen:
• Trabajos de I. Kant(S.XVIII).
• Hacer frente a los horrores nazis.
Código de Nüremberg:
Especifica las condiciones que son aceptables éticamente en la investigación en humanos, (1948).
Aparece en larelación clínica a comienzos del S.XX como consecuencia de Casos Judiciales que se plantean en U.S.A:
- Scholendorff contra Society Of New York Hospitals (1914): Laparatomía exploradora en tumorfibroso abdominal, en la que no se había autorizado su exérisis.
- Salgo contra Leland Stanford Jr. (1957): falta de información sobre los riersgos de una cirugía.
Como consecuencia de ellos sereconoce:
• El Derecho de Autodeterminación en el ámbito sanitario.
• La falta de información acerca de los riesgos/beneficios de las distintas alternativas de diagnóstico y tratamiento es un DELITO.La obligación de obtenerlo se incluye posteriormente en distintas legislaciones:
• Declaración de Helsinki (1964).
• Ley General de Sanidad española (1986).
El Consentimiento Informado es elmodo de aplicar en la práctica el respeto a la autonomía de los individuos.
Resulta un elemento irrenunciable en la relación clínica.
CARACTERISTICAS
El C.I como Documento:
Visión...
Es un modo de realización de la capacidad de Autogobierno del paciente.
Es una forma de ejercitar la Autonomía propia.
La participación activa en su obtención, formaparte del “buen cuidado” exigible al profesional de enfermería.
El Código Deontológico lo incluye dentro de los deberes.
Consiste en:
1. Explicar a un paciente atento y mentalmente competente: La naturaleza de su enfermedad.
Efectos de la misma.
Balance riesgo/beneficio de los procedimientos diagnóstico-terapéuticos recomendados.
La presentación de la información ha de sercomprensible y no sesgada.
2. Solicitarle su aprobación para realizar dichos procedimientos.
La cooperación del paciente ha de conseguirse sin coacción.
Origen:
• Trabajos de I. Kant(S.XVIII).
• Hacer frente a los horrores nazis.
Código de Nüremberg:
Especifica las condiciones que son aceptables éticamente en la investigación en humanos, (1948).
Aparece en larelación clínica a comienzos del S.XX como consecuencia de Casos Judiciales que se plantean en U.S.A:
- Scholendorff contra Society Of New York Hospitals (1914): Laparatomía exploradora en tumorfibroso abdominal, en la que no se había autorizado su exérisis.
- Salgo contra Leland Stanford Jr. (1957): falta de información sobre los riersgos de una cirugía.
Como consecuencia de ellos sereconoce:
• El Derecho de Autodeterminación en el ámbito sanitario.
• La falta de información acerca de los riesgos/beneficios de las distintas alternativas de diagnóstico y tratamiento es un DELITO.La obligación de obtenerlo se incluye posteriormente en distintas legislaciones:
• Declaración de Helsinki (1964).
• Ley General de Sanidad española (1986).
El Consentimiento Informado es elmodo de aplicar en la práctica el respeto a la autonomía de los individuos.
Resulta un elemento irrenunciable en la relación clínica.
CARACTERISTICAS
El C.I como Documento:
Visión...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.