conservacion de organos

UNIVERSIDAD DE CUENCA
FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
ESCUELA DE MEDICINA VETERINARIA

TECNICAS DE PRESERVACION DE ORGANOS PARA EL LABORATORIO DE PATOLOGIA

AUTOR: ANDREA ESTEFANIA RODRIGUEZ
PROFESORA: DR. MARIA ESTELA ENCALADA DE VASQUEZ
CURSO: SEGUNDO CICLO
PARALELO: A
NUMERO DE INFORME: 1
CUENCA – ECUADOR
2009 – 2010
Métodos de preservación de órganos
Lapreocupación por la conservación de los cuerpos animales ha sido constante desde el principio de la humanidad. Muchas fueron las técnicas y fórmulas químicas empleadas a lo largo del tiempo que, si bien consiguieron algunos resultados parciales, no resolvieron satisfactoriamente el problema de la conservación.
A partir del siglo XVI surgió la necesidad de conservar los cadáveres y piezas anatómicas confines didácticos y académicos y, ya en el siglo XVIII, estas técnicas de conservación experimentaron un importante avance empleándose diversas sustancias químicas para evitar los procesos de putrefacción, el crecimiento de hongos, etc.
Fue en el año 1868 cuando se descubrió el formol, lo que supuso una innovación en las técnicas de fijación de tejidos y en la preparación de piezas para estudiosde histología, así como para el embalsamamiento y conservación temporal de cadáveres en el sector funerario. Estas propiedades de fijación y conservación, unidas a una rápida y fácil difusión tisular, hace que, en la actualidad, se esté empleando como base de las innumerables fórmulas que existen para estos finesEl proceso de fijación no solo preserva los tejidos deteniendo la autolisis sino quetambién permite que los tejidos permanezcan sin cambios luego de los subsecuentes tratamientos a que será sometido para su evaluación o estudio. La fijación debe hacerse de inmediato. Cualquier demora seca el tejido y acelera la autolisis.
La colocación de muestras de tejido en solución salina antes del proceso de fijación inicia y acelera el proceso de autolisis .El formol al 10%, estáconsiderado como el mejor fijador general para especímenes patológicos. Además de ser el fijador más económico, preserva el número más grande de estructuras, requiere de un período corto de fijación. Puede ser usada para almacenamiento de tejidos a largo plazo, penetra rápida y regularmente sin producir endurecimiento del tejido. Los tejidos sin procesar pueden permanecer por meses sin efectos adversos ysin precipitados en formol al 10%.
Existen otros fijadores menos utilizados, como:
-El fijador de Zenker, de excelente calidad para microscopia de luz pero muy costoso.
-El fijador de Bouin, especialmente utilizado para biopsias testiculares.
-El fijador de Carnoy que al mismo tiempo que fija, disuelve la grasa, por lo cual ha sido empleado en la fijación especímenes de disección ganglionar.El volumen del fijador debe ser por lo menos diez veces el del tejido y deberá rodearlo por todas sus caras.
La velocidad de fijación en formol al 10%, es de 1 mm/hora, de manera que se necesitan muchas horas para la fijación adecuada de un espécimen.

Sin embargo, el uso del formol ha planteado graves problemas referentes tanto a la seguridad de los usuarios y manipuladores como a losprecarios resultados obtenidos en la calidad de los tejidos conservados.

Inclusión de Órganos en cajas de acrílico
Para poder realizar esto se deberán seguir los siguientes pasos:
Se obtiene la pieza que se desea incluir.
Se diseca de tal forma de dejar únicamente lo que se desea conservar,
Se toman las medidas de la pieza tales como largo, ancho y grosor.

Una vez hecho esto deberásumergirse la pieza en kaiserling I, (solución fijadora a base de nitrato de potasio y formol) donde deberá permanecer de 1 a 15 d.xas dependiendo el tama ño de la muestra, si es muy grande deberá de inyectársele.
De las medidas tomadas a la pieza se calcula el tamaño de la caja, aumentando 1 cm. de cada lado a lo largo, 2 cm. hacia arriba y 3 cm. hacia abajo, dejando el ancho justo a la medida...