Craneosistenosis

Craneosinostosis:


Define aquellos procesos secundarios a la obliteración prematura de una o más suturas del cráneo. Según la forma resultante del cráneo se clasifican en diferentes tipos:Escafocefalia, Acrocefalia, Braquiocefalia, Trigonocefalia, Microcefalia.


Existen craneosinostosis sindrómicas como el Síndrome Crouzon, el Síndrome de Apert, etc. Dada la amplitud de este tema, sededicará un capítulo completo del libro para su mejor conocimiento.

Craneostenosis:
Deformidad congénita del cráneo debida al cierre prematuro de las suturas de los huesos del cráneo.
Anencefalia:Ausencia congénita de encéfalo y de médula espinal, en la que el cráneo no se cierra y el conducto vertebral permanece como un surco. Se transmite genéticamente y es incompatible con la vida.
-Anencefalia: es un defecto del tubo neural que ocurre cuando el extremo encefálico (la cabeza) del tubo neural no logra cerrarse, generalmente entre el 23 y el 26 día del embarazo, dando como resultado laausencia de una parte importante del cerebro, el cráneo y del cuero cabelludo. Los niños con este trastorno nacen sin la parte anterior del cerebro-la parte más grande del mismo que es responsable delpensamiento y la coordinación. El tejido cerebral restante a menudo se encuentra expuesto-es decir, no está recubierto de hueso o piel.
- Hidranencefalia: es una condición poco común en la que loshemisferios cerebrales no están presentes y son substituidos por sacos llenos de líquido cerebroespinal. Por lo general, el cerebelo y el tallo cerebral se forman normalmente. Un bebé conhidranencefalia puede parecer normal al nacer. El tamaño de la cabeza y los reflejos espontáneos del niño tales como aspirar, tragar, llorar y el movimiento de los brazos y las piernas pueden parecer todosnormales. Sin embargo, unas semanas después el niño comienza a sentirse irritable y muestra un aumento en la tonicidad o firmeza del músculo (hipertonía).Después de varios meses de vida pueden comenzar las...