Cristalización de adn.
Páginas: 14 (3389 palabras)
Publicado: 13 de diciembre de 2010
Determinación de la estructura del ADN y su utilidad en la lucha contra el cáncer
Uso práctico de la difracción de rayos-X
Rafael Lara Caba 10/12/2010
Máster de Química, Asignatura Espectroscopía Avanzada
INDICE 1. Introducción. El cáncer 2. Los medicamentos contra el cáncer. 2.1 2.2 Introducción. Un ejemplo de medicamento antitumoral. La acridina y sus derivados.
3. La cristalizaciónde la molécula de ADN. 3.1
3.2
Métodos de cristalización.
Cristalización por difusión de vapor.
3.2.1 3.2.1 3.2.2
Preparación de las gotas. Condiciones de cristalización. Variables de cristalización.
4. Determinación de la estructura por difracción de rayos X. 5. Método del Sincrotrón para la generación de rayos X. 6. Bibliografía.
1. INTRODUCCIÓN. EL CANCER. La palabra cáncertiene su origen epistemológico en la palabra en latín para cangrejo pues las formas corrientes del cáncer avanzado adoptan una forma abigarrada con ramificaciones que se adhieren a su área circundante. Primero hemos de definir que es el cáncer: es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de células malignas (conocidas como cancerígenas o cancerosas), con crecimientoy división más allá de los límites normales, (invasión del tejido circundante y, a veces, metástasis). La metástasis es la propagación a distancia, por vía fundamentalmente linfática o sanguínea, de las células originarias del cáncer, y el crecimiento de nuevos tumores en los lugares de destino de dicha metástasis. Estas propiedades diferencian a los tumores malignos de los benignos, que sonlimitados y no invaden ni producen metástasis. Las células normales al sentir el contacto con las células vecinas inhiben la reproducción, pero las células malignas no tienen este freno. La mayoría de los cánceres forman tumores pero algunos no (como la leucemia). El cáncer puede afectar a todas las edades, incluso a fetos, pero el riesgo de sufrir los más comunes se incrementa con la edad. El cáncercausa cerca del 13% de todas las muertes. De acuerdo con la Sociedad Americana del Cáncer, 7,6 millones de personas murieron de cáncer en el mundo durante 2007. El cáncer es causado por anormalidades en el material genético de las células. Estas anormalidades pueden ser provocadas por agentes carcinógenos, como la radiación (ionizante, ultravioleta, etc.), de productos químicos (procedentes de laindustria, del humo del tabaco y de la contaminación en general, etc.) o de agentes infecciosos. Otras anormalidades genéticas cancerígenas son adquiridas durante la replicación normal del ADN, al no corregirse los errores que se producen durante la misma, o bien son heredadas y, por consiguiente, se presentan en todas las células desde el nacimiento (causando una mayor probabilidad de desencadenarla enfermedad). Existen complejas interacciones entre el material genético y los carcinógenos, un motivo por el que algunos individuos desarrollan cáncer después de la exposición a carcinógenos y otros no. Nuevos aspectos de la genética del cáncer, como
la metilación del ADN y los microARNs, están siendo estudiados como importantes factores a tener en cuenta por su implicación. Lasanormalidades genéticas encontradas en las células cancerosas pueden ser de tipo mutación puntual, translocación, amplificación, deleción, y ganancia/pérdida de todo un cromosoma. Existen genes que son más susceptibles a sufrir mutaciones que desencadenen cáncer. Esos genes, cuando están en su estado normal, se llaman protooncogenes, y cuando están mutados se llaman oncogenes. Lo que esos genes codificansuelen ser receptores de factores de crecimiento, de manera que la mutación genética hace que los receptores producidos estén permanentemente activados, o bien codifican los factores de crecimiento en sí, y la mutación puede hacer que se produzcan factores de crecimiento en exceso y sin control (fig.1)
Fig. 1 El cáncer es generalmente clasificado según el tejido a partir del cual las células...
Uso práctico de la difracción de rayos-X
Rafael Lara Caba 10/12/2010
Máster de Química, Asignatura Espectroscopía Avanzada
INDICE 1. Introducción. El cáncer 2. Los medicamentos contra el cáncer. 2.1 2.2 Introducción. Un ejemplo de medicamento antitumoral. La acridina y sus derivados.
3. La cristalizaciónde la molécula de ADN. 3.1
3.2
Métodos de cristalización.
Cristalización por difusión de vapor.
3.2.1 3.2.1 3.2.2
Preparación de las gotas. Condiciones de cristalización. Variables de cristalización.
4. Determinación de la estructura por difracción de rayos X. 5. Método del Sincrotrón para la generación de rayos X. 6. Bibliografía.
1. INTRODUCCIÓN. EL CANCER. La palabra cáncertiene su origen epistemológico en la palabra en latín para cangrejo pues las formas corrientes del cáncer avanzado adoptan una forma abigarrada con ramificaciones que se adhieren a su área circundante. Primero hemos de definir que es el cáncer: es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de células malignas (conocidas como cancerígenas o cancerosas), con crecimientoy división más allá de los límites normales, (invasión del tejido circundante y, a veces, metástasis). La metástasis es la propagación a distancia, por vía fundamentalmente linfática o sanguínea, de las células originarias del cáncer, y el crecimiento de nuevos tumores en los lugares de destino de dicha metástasis. Estas propiedades diferencian a los tumores malignos de los benignos, que sonlimitados y no invaden ni producen metástasis. Las células normales al sentir el contacto con las células vecinas inhiben la reproducción, pero las células malignas no tienen este freno. La mayoría de los cánceres forman tumores pero algunos no (como la leucemia). El cáncer puede afectar a todas las edades, incluso a fetos, pero el riesgo de sufrir los más comunes se incrementa con la edad. El cáncercausa cerca del 13% de todas las muertes. De acuerdo con la Sociedad Americana del Cáncer, 7,6 millones de personas murieron de cáncer en el mundo durante 2007. El cáncer es causado por anormalidades en el material genético de las células. Estas anormalidades pueden ser provocadas por agentes carcinógenos, como la radiación (ionizante, ultravioleta, etc.), de productos químicos (procedentes de laindustria, del humo del tabaco y de la contaminación en general, etc.) o de agentes infecciosos. Otras anormalidades genéticas cancerígenas son adquiridas durante la replicación normal del ADN, al no corregirse los errores que se producen durante la misma, o bien son heredadas y, por consiguiente, se presentan en todas las células desde el nacimiento (causando una mayor probabilidad de desencadenarla enfermedad). Existen complejas interacciones entre el material genético y los carcinógenos, un motivo por el que algunos individuos desarrollan cáncer después de la exposición a carcinógenos y otros no. Nuevos aspectos de la genética del cáncer, como
la metilación del ADN y los microARNs, están siendo estudiados como importantes factores a tener en cuenta por su implicación. Lasanormalidades genéticas encontradas en las células cancerosas pueden ser de tipo mutación puntual, translocación, amplificación, deleción, y ganancia/pérdida de todo un cromosoma. Existen genes que son más susceptibles a sufrir mutaciones que desencadenen cáncer. Esos genes, cuando están en su estado normal, se llaman protooncogenes, y cuando están mutados se llaman oncogenes. Lo que esos genes codificansuelen ser receptores de factores de crecimiento, de manera que la mutación genética hace que los receptores producidos estén permanentemente activados, o bien codifican los factores de crecimiento en sí, y la mutación puede hacer que se produzcan factores de crecimiento en exceso y sin control (fig.1)
Fig. 1 El cáncer es generalmente clasificado según el tejido a partir del cual las células...
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