Cromatografia Copia 2

República Bolivariana de Venezuela.
Ministerio del poder popular para la Educación Universitaria.
InstitutoUniversitario de Tecnología Industrial.
IUTIRLA.
Química Industrial.
Laboratorio de Química Inorgánica










CROMATOGRAFÍA














César González. C.I: 19.089.213
Joel Castillo. C.I: 24.697.463













INTRODUCCIÓN



La cromatografía es un método físico de separación parala caracterización de mezclas complejas, la cual tiene aplicación en todas las ramas de la ciencia. Es un conjunto de técnicas basadas en el principio de retención selectiva, cuyo objetivo es separar los distintos componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos componentes. Diferencias sutiles en el coheficiente de partición de los compuestos da comoresultado una retención diferencial sobre la fase estacionaria y por tanto una separación efectiva en función de lo tiempos de retención de cada componente de la mezcla.
La cromatografía puede cumplir dos funciones básicas que no se excluyen mutuamente:
Separar los componentes de la mezcla, para obtenerlos más puros y que puedan ser usados posteriormente (etapa final de muchas síntesis).
Medir laproporción de los componentes de la mezcla (finalidad analítica). En este caso, las cantidades de material empleadas son pequeñas.

Mecanismos de separación
a) Separación por adsorción (cromatografía de adsorción) Diferente afinidad de los componentes de la muestra sobre la superficie de un sólido activo (componentes con polaridad baja o media)
b) Separación por reparto (cromatografía de reparto)Diferente solublidad en fases estacionaria y móvil (Componentes con polaridad media o alta)

Separación por tamaño molecular (Cromatografía de permeación de gel, de tamiz molecular o de exclusión por tamaños). Parámetros de columna - Intervalo de trabajo: intervalo de M que pueden ser separados - Límite de exclusión: M mínimo a partir del cual las macromoléculas no experimentan retención.
Separaciónpor Intercambio iónico La separación se basa principalmente en la diferente afinidad para el intercambio de iones de los componentes de la muestra.
Tipos de fase:
Fase inmovilizada :es una fase estacionaria que está inmovilizada sobre partículas de soporte, o en la pared interior del tubo contenedor o columna.
Fase móvil :es la fase que se mueve en una dirección definida. Puede ser un líquido(cromatografía de líquidos o CEC). un gas (cromatografía de gases) o un fluido supercrítico (cromatografía de fluidos supercríticos). La fase móvil consiste en la muestra que está siendo separada/analizada y el disolvente, que se mueven por el interior de la columna. En el caso de la cromatografía líquida de alta resolución,HPCL ,la fase móvil es un disolvente no-polar como el hexano(fase normal) obien algún disolvente polar (cromatografía de fase reversa) y la muestra que va a ser separada.. La fase móvil se mueve a través de la columna de cromatografía (fase estacionaria) de forma que la muestra interacciona con la fase estacionaria y se separa.
Desarrollo de la cromatografía
El desarrollo de los cromatogramas en capa fina se realiza normalmente por el método ascendente, esto es, alpermitir que un eluyente ascienda por una placa casi en vertical, por la acción de la capilaridad. La cromatografía se realiza en una cubeta. Para conseguir la máxima saturación posible de la atmósfera de la cámara, las paredes se impregnan del eluyente.
Generalmente el eluyente se introduce en la cámara una hora antes del desarrollo, para permitir la saturación de la atmósfera. El tiempo dedesarrollo, por lo general, no llega a los 30 minutos. El tiempo de una cromatografía cualitativa suele ser de un par de minutos, mientras que el tiempo de una cromatografía preparativa puede llegar a un par de horas.
Las placas pueden desarrollarse durante un tiempo prefijado, o hasta que se alcance una línea dibujada a una distancia fija desde el origen. Esto se hace para estandarizar los valores de RF....