Cromatografia En Capa Fina

PRÁCTICA 8:

CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA. ESTUDIO DE LA POLARIDAD.

1. FUNDAMENTO TEÓRICO

Es una técnica de separación e identificación de sustancias químicas, por la diferente retenciónque experimentan los componentes de una mezcla, al ser más o menos adsorbidos por los componentes de una fase fija, cuando son arrastrados por un disolvente. Este adsorbente, se deposita sobre una hojade vidrio o d otro material que actúa como soporte inerte de la capa. Intervienen los fenómenos de adsorción y disolución, fundamental tener en cuenta la polaridad, si queremos tener una buenaseparación. El disolvente debe encontrarse en un recipiente cerrado y en contacto con la placa de cromatografía, asciende y arrastra las sustancias a distinta velocidad según la mayor o menor retención queexperimente.

2. METODOLOGÍA

1. Poner 10-15ml de disolvente n-butanol/cetona (1:1 v/v) en la cámara y cerrar herméticamente.
2. Preparar las cromatoplacas.
3. Marcar aproximadamentea 1cm de la base, con un lápiz, una línea y colocar una microgota de cada uno de los 4 colorantes (sobre la línea y espaciadas un mínimo de 1cm).
4. Introducir la cromatoplaca en la cámara yvolver a cerrar.
5. Sacar el cromatograma, marcar el frente del disolvente y estudiar el Rf.
6. Rellenar la tabla de Rf para los colorantes.
7. Repetir la cromatografía con un disolvente máspolar metanol/ácido acético/agua (5:5:5 v/v) medir los Rf.
8. Repetir la cromatografía con un disolvente menos polar que el primero hexano/éter etílico (5:5 v/v) medir los Rf.

3. CÁLCULOS YRESULTADOS.

COLORANTES | RF DISOLVENTE 1 | RF DISOLVENTE 2 | RF DISOLVENTE 3 |
Azul | 0 | 0 | 0,3 |
Fucsia | 0 | 0,5 | 1 |
Rojo | 0,1 | 0,3 | 0,6 |
Verde | 0 | 0,2 |0,4 |
| Hexano/éter (el menos polar) | n-butanol/Acetona | Metanol/Acético/Agua (el mas polar) |

4. CONCLUSIONES

Podemos con concluir que el colorante mas polar es el Fucsia seguido del...