CROMATOGRAFIA Seminario
Páginas: 5 (1028 palabras)
Publicado: 2 de noviembre de 2015
CROMATOGRAFIA
Antecedentes
Es un método de separación y análisis de mezclas, basado en las diferentes velocidades a la que distintos compuestos se separan de una fase estacionaria por medio de una fase móvil.
Es el método utilizado para separar cantidades pequeñas de material en trabajos a escala de laboratorio donde se usan con más frecuencia.
Las diferentes capacidades de las sustancias deadherirse a las superficies también se pueden utilizar para separar mezclas. Esta capacidad es la base de la cromatografía (que literalmente significa “la estructura de los colores”).
Teoría
La cromatografía es esencialmente un método físico de separación en el que los componentes a separar se distribuyen entre dos fases, una inmóvil (lecho estacionario), y otra móvil (fase móvil) la cualpercola atreves de la primera. El proceso cromatográfico de sorción-desorción durante el movimiento de los componentes de la mezcla arrastrados por la fase móvil a lo largo del lecho estacionario (elución), produciéndose la separación debido a la diferencias en las constantes de distribución de los componentes de la mezcla entre la fase estacionaria y la fase móvil. A la distribución final de loscomponentes en función de su composición sobre el lecho estacionario, o del tiempo en el que eluyen se le denomina cromatograma.
Las distintas técnicas cromatográficas se pueden dividir según cómo esté dispuesta la fase estacionaria:
Cromatografía plana. La fase estacionaria se sitúa sobre una placa plana o sobre un papel. Las principales técnicas son:
Cromatografía en papel
Cromatografía en capafina
Cromatografía en columna. La fase estacionaria se sitúa dentro de una columna. Según el fluido empleado como fase móvil se distinguen:
Cromatografía de líquidos
Cromatografía de gases
Cromatografía de fluidos súper críticos
La cromatografía de gases incluye a numerosos compuestos orgánicos. En el caso de compuestos no volátiles se recurre a procesos denominados de "derivación", a fin deconvertirlos en otros compuestos que se volatilicen en las condiciones de análisis.
Dentro de la cromatografía líquida destaca la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC, del inglés High Performance Liquid Chromatography), que es la técnica cromatografía más empleada en la actualidad, normalmente en su modalidad de fase reversa, en la que la fase estacionaria tiene carácter no polar, y la fasemóvil posee carácter polar (generalmente agua o mezclas con elevada proporción de la misma, o de otros disolvente polares, como por ejemplo metanol). El nombre de "reversa" viene dado porque tradicionalmente la fase estacionaria estaba compuesta de sílice o alúmina, de carácter polar, y por tanto la fase móvil era un disolvente orgánico poco polar. Una serie eluotrópica es un rango de sustancias dediferentes polaridades que actúan como fase móvil y que permiten observar un mejor desplazamiento sobre una fase estacionaria.
Analito es la substancia que se va a separar durante la mensografía.
Cromatografía analítica se emplea para determinar la existencia y posiblemente también la concentración de un analito en una muestra.
Fase enlazada es una fase estacionaria que se une de forma covalente alas partículas de soporte o a las paredes internas de la columna.
Cromatograma es el resultado gráfico de la cromatografía. En el caso de separación óptima, los diferentes picos o manchas del cromatograma se corresponden a los componentes de la mezcla separada.
En el eje X se representa el tiempo de retención, y en el eje Y una señal (obtenida, por ejemplo, a partir de un espectrofotómetro, unespectrómetro de masas o cualquier otro de los diversos detectores) correspondiente a la respuesta creada por los diferentes analitos existentes en la muestra. En el caso de un sistema óptimo, la señal es proporcional a la concentración del analito específico separado.
Cromatógrafo es el equipo que permite una separación sofisticada. Por ejemplo, un cromatógrafo de gases o un cromatógrafo de...
Antecedentes
Es un método de separación y análisis de mezclas, basado en las diferentes velocidades a la que distintos compuestos se separan de una fase estacionaria por medio de una fase móvil.
Es el método utilizado para separar cantidades pequeñas de material en trabajos a escala de laboratorio donde se usan con más frecuencia.
Las diferentes capacidades de las sustancias deadherirse a las superficies también se pueden utilizar para separar mezclas. Esta capacidad es la base de la cromatografía (que literalmente significa “la estructura de los colores”).
Teoría
La cromatografía es esencialmente un método físico de separación en el que los componentes a separar se distribuyen entre dos fases, una inmóvil (lecho estacionario), y otra móvil (fase móvil) la cualpercola atreves de la primera. El proceso cromatográfico de sorción-desorción durante el movimiento de los componentes de la mezcla arrastrados por la fase móvil a lo largo del lecho estacionario (elución), produciéndose la separación debido a la diferencias en las constantes de distribución de los componentes de la mezcla entre la fase estacionaria y la fase móvil. A la distribución final de loscomponentes en función de su composición sobre el lecho estacionario, o del tiempo en el que eluyen se le denomina cromatograma.
Las distintas técnicas cromatográficas se pueden dividir según cómo esté dispuesta la fase estacionaria:
Cromatografía plana. La fase estacionaria se sitúa sobre una placa plana o sobre un papel. Las principales técnicas son:
Cromatografía en papel
Cromatografía en capafina
Cromatografía en columna. La fase estacionaria se sitúa dentro de una columna. Según el fluido empleado como fase móvil se distinguen:
Cromatografía de líquidos
Cromatografía de gases
Cromatografía de fluidos súper críticos
La cromatografía de gases incluye a numerosos compuestos orgánicos. En el caso de compuestos no volátiles se recurre a procesos denominados de "derivación", a fin deconvertirlos en otros compuestos que se volatilicen en las condiciones de análisis.
Dentro de la cromatografía líquida destaca la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC, del inglés High Performance Liquid Chromatography), que es la técnica cromatografía más empleada en la actualidad, normalmente en su modalidad de fase reversa, en la que la fase estacionaria tiene carácter no polar, y la fasemóvil posee carácter polar (generalmente agua o mezclas con elevada proporción de la misma, o de otros disolvente polares, como por ejemplo metanol). El nombre de "reversa" viene dado porque tradicionalmente la fase estacionaria estaba compuesta de sílice o alúmina, de carácter polar, y por tanto la fase móvil era un disolvente orgánico poco polar. Una serie eluotrópica es un rango de sustancias dediferentes polaridades que actúan como fase móvil y que permiten observar un mejor desplazamiento sobre una fase estacionaria.
Analito es la substancia que se va a separar durante la mensografía.
Cromatografía analítica se emplea para determinar la existencia y posiblemente también la concentración de un analito en una muestra.
Fase enlazada es una fase estacionaria que se une de forma covalente alas partículas de soporte o a las paredes internas de la columna.
Cromatograma es el resultado gráfico de la cromatografía. En el caso de separación óptima, los diferentes picos o manchas del cromatograma se corresponden a los componentes de la mezcla separada.
En el eje X se representa el tiempo de retención, y en el eje Y una señal (obtenida, por ejemplo, a partir de un espectrofotómetro, unespectrómetro de masas o cualquier otro de los diversos detectores) correspondiente a la respuesta creada por los diferentes analitos existentes en la muestra. En el caso de un sistema óptimo, la señal es proporcional a la concentración del analito específico separado.
Cromatógrafo es el equipo que permite una separación sofisticada. Por ejemplo, un cromatógrafo de gases o un cromatógrafo de...
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