Cromatografia

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cromINFORME DE CROMATOGRAFIÁ EN CAPA DELGADA Y EN COLUMNA
PROFESORA: PATRICIA MARTÍNEZ
ESTUDIANTES:

OBJETIVOS:
* Conocer y manejar adecuadamente el concepto de sistema cromatográfico, fases y tipos de cromatografías.
* Identificar los principales componentes de las técnicas cromatográficas de capa delgada y columna para comprender de esta manera su funcionamiento y susaplicaciones
* Reconocer en qué circunstancias se debe usar cada técnica cuando sea necesario.
* Realizar el control de fracciones de la columna cromatográfica por medio de cromatografías en capa delgada, entendiendo así la relación entre las técnicas y el carácter de pureza de las fracciones obtenidas.
TOMA DE DATOS Y RESULTADOS
* Practica 1: cromatografía en capa delgada, (anexo1).
FASE ESTACIONARIA ELEGIDA: Silica gel activada
FASE MOVIL ELLEGIDA: Tolueno-metanol (9-1)
NÚMERO DE APLICACIONES ELEGIDO: 2 Gotas
| DISTANCIAS MIGRADAS EN cm | RF |
FASE MOVIL | COMPONENTE 1 | COMPONENTE 2 | FRENTE DE SOLV. | C1 | C2 |
| Aplicación2 gotas | Aplicación4 gotas | Aplicación2 gotas | Aplicación4 gotas | | Apl.2 g. | Apl.4g. | Apl.2 g. | Apl.4 g. |
Tolueno | 2,97 | 2,9 | 0 | 0 | 5,02 cm | 0,59 | 0,57 | 0 | 0 |
Tolueno-Metanol | 4,33 | 4,3 | 0,365 | 0,4 | 5,02 cm | 0,86 | 0,82 | 0,07 | 0,08 |
Metanol | 4,42 | 4,25 | 4,11 | 3,9 | 4,81 cm | 0,88 | 0,85 | 0,82 | 0,78 |
Tabla 1. Rf y distancias medidas en la práctica 1 para cromatografía en capa delgada

* Practica 2: cromatografía en columna y control defracciones, (anexo 2).
Numero de fracciones eluidas: 2
Control de fracciones por cromatografía en capa delgada:
Patrón 1: rojo de metilo (Ácido dimétilamino-4 Fenilazo-2 benzoico)
Patrón 2: naranja de metilo (4-dimetilaminoazo benceno)
Los dos patrones dados son colorantes usados con frecuencia como indicadores de PH.
CONCENTRACIÓN DE LAS APLICACIONES: patrón 1( 5 gotas), patrón 2 (4gotas), fracción 1( 5 gotas), fracción 2 (6 gotas).
Fracción 1 (fase móvil tolueno – metanol 9-1) |
Distancias migradas en cm | Frente (cm) solvente | RF |
Patrón 1 | Patrón 2 | Muestra 1 | | Patrón 1 | Patrón 2 | Muestra 1 |
|
1,05 | 4,24 | 4,47 | 5,02 | 0,21 | 0,84 | 0,89 |
Tabla 2. Rf y distancias medidas en el control de la fracción 1.
Fracción 2 (fase móviltolueno – metanol 9-1) |
Distancias migradas en cm | Frente (cm) solvente | RF |
Patrón 1 | Patrón 2 | Muestra 2 | | Patrón 1 | Patrón 2 | Muestra 2 |
|
0,92 | 4,33 | 0,8 | 5,15 | 0,18 | 0,84 | 0,15 |
Tabla 2. Rf y distancias medidas en el control de la fracción 2.
ANÁLISIS DE RESULTADOS.
La separación de mezclas complejas de productos y el aislamiento y purificación de loscomponentes individuales es de gran importancia en la química orgánica. La cromatografía constituye una importante herramienta en este sentido, complementaria con las técnicas clásicas.
En primer lugar se da el análisis de los cromatogramas obtenidos en la practica 1 para cromatografía en capa delgada donde el objetivo era identificar una fase móvil adecuada que permitiera que los componentes migraran ya la vez se separaran de la manera más óptima posible, se usa como fase estacionaria sílica gel cuyo carácter es polar y retiene los compuestos más polares de la muestra.
Para el primer cromatograma obtenido (anexo 1) se hace la cromatografía usando como fase móvil tolueno, se observa como a medida en que se desarrolla la cromatografía se observan dos patrones de separación, el toluenonotablemente separa muy bien los compuestos, pero no hace migrar el compuesto más polar que queda retenido en la línea de aplicación inicial pues se ve más atraído por la fase estacionaria polar, ello se confirma en la tabla 1 con un RF de cero. Caso opuesto ocurre usando la fase móvil metanol, de mayor polaridad, de esta manera los eluyentes más polares arrastran más fácilmente a los compuestos,...
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