Cromosomas Sexuales Determinantes Del Sexo

Cromosomas sexuales: determinación del sexo Apuntes de clase

Cromosomas sexuales: determinación del sexo: La sexualidad es un proceso que permite el encuentro de los gametos. Los sistemas de determinación del sexo son diversos en la naturaleza. Hay mecanismos ambientales, como por ejemplo temperatura. Algunos componentes abióticos influyen en los genes para la determinación del sexo. Loscromosomas sexuales son aquellos que llevan genes fundamentales para determinar el sexo. Pueden ser iguales o distintos en morfología, y en la especie humana son distintos. Sistemas cromosómicos de determinación del sexo: El primer sistema es el sistema en el cual el macho es el sexo heterogamético. En mamíferos, algunos anfibios y peces existe este sistema (XY y XX). En los dípteros y en la mayoría delas plantas que presentan cromosomas sexuales. El segundo sistema es el sistema en el cual la hembra es el sexo heterogamético (WZ y ZZ). Esto ocurre en las aves y en algunos reptiles. El cromosoma Y presenta una banda C en la región distal del brazo q. Esta banda revela heterocromatina constitutiva caracterizada por estar constituida por DNA satélite (no transcribe). Cromosomas sexuales X e Y:Los cromosomas sexuales tienen una parte homóloga (región PAR), que en la meiosis realiza recombinación. La otra parte de los cromosomas difiere. La determinación del sexo legal es al minuto del nacimiento, al observar los genitales externos. Hay un sexo determinado por el sistema nervioso central, pues el SNC es sexualizado durante el embarazo. El sexo gonadal considera cuáles son los genes quedeterminan la formación de gónadas específicas desde la gónada indiferenciada.

Cromosoma Y: El cromosoma Y tiene dos regiones PAR: 1 y 2; además de una zona que no recombina y que contiene una zona de heterocromatina. En los genes de la región PAR hay dos alelos funcionando (uno del X y uno del Y). El gen SHOX en esta región participa en la determinación de la estatura, y se expresa en ambosAndrea Straub Valdivieso II° de Medicina 2009 U. de Chile Genética

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cromosomas. Muy próximo al límite de la región PAR está el gen SRY en el cromosoma Y. Algunos genes de la región no recombinante del Y también se encuentran en el cromosoma X, por ejemplo el gen RPS4Y, que codifica para una proteína del ribosoma. Cromosoma X:Sólo uno de los cromosomas X transcribe su información genética (cuando hay dos). Esto es porque la cantidad de producto génico del cromosoma X, en dosis doble, es letal. La inactivación del cromosoma X ocurre en el blastocisto. Cada célula que compone el macizo celular que dará origen al embrión inactiva un cromosoma X. La inactivación es al azar. Así se puede inactivar el materno o el paterno. Lainactivación es clonal, lo cual significa que en cada célula, si se inactiva por ejemplo el cromosoma paterno, todas las células que origine la primera tendrán el cromosoma paterno inactivo. Este sistema clonal es por metilaciones. ¿Cómo se inactiva el cromosoma X? En el brazo largo está una región que es el centro de inactivación del X (XIC). Ahí está el gen XIST, que codifica para un RNA queparticipa de la inactivación del cromosoma X. este gen determina que se compacte el cromosoma, formando el corpúsculo de Barr. Esto lo hace enganchándose a los sectores LINES del cromosoma X (tiene muchos). Al estar el cromosoma enganchado a la envoltura nuclear, el corpúsculo de Barr está en un borde del núcleo. El cromosoma que esté activo tendrá su gen XIST inactivo por medio de metilación. Haymodificación de las histonas. La inactivación del cromosoma inactivo se mantiene por metilación del DNA, metilación de histonas e hipoacetilación de histonas. En las células germinales el gen XIST está inactivo teniendo ambos cromosomas funcionales. Hay algunos genes que se escapan de la inactivación por medio de XIST. Éstos son preferentemente los genes de la región PAR (por ejemplo, gen de la...