Cruces Moscas

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA
FACULTAD DE EDUCACIÓN
LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN AMBIENTAL.





INFORME DE LABORATORIO

TRABAJO DE OBSERVACION EN LA MOSCA
Drosophila Melanogaster





PROFESORA
MARIBEB CASTRO





WILMER ASMED SANCHEZ






NOVIEMBRE 26 DE 2007
IBAGUÉ TOLIMA

OBJETIVOS



 Observar, analizar e identificar las mutacionesfenotípicas que presenta la mosca Drosophila melanogaster en las generaciones F1 y F2


 Identificar y aprender a reconocer las diferencias existentes entre estas mutaciones de la mosca y a que tipo de segregación pertenece.

 Ubicar con la ayuda del texto otorgado por la profesora, la ubicación de la mutación en el cromosoma y su longitud.


 Entender a emplear formulas como el X2 dedatos estadísticos para variación de poblaciones en la drosophila melanogaster.

RESUMEN


La Drosophila Melanogaster es un insecto que pertenece al orden Díptera que agrupa a aquellos organismos en el que solo el primer par de alas es funcional y el segundo se ha transformado en órganos del equilibrio, los llamados halterios o balancines. Es un organismo representativo de la familiaDroshophiloidae la que incluye a las mosquitas pequeñas, con algunas cerdas y venación de las alas, estas moscas Son utilizadas para los trabajos experimentales ya que es considerado un material adecuado debido a su fácil manejo, su corto ciclo de vida y la gran cantidad de mutaciones que esta puede presentar.
En el presente informe abracaremos las características fenotípicas de reconocimiento demutaciones más relevantes, asi como el empleo del X2 con el propósito de poder establecer hipótesis para la segregación y las diferencias entre cada uno de ellas.
INTRODUCCION
Mutación, cambio en el tamaño de un organo reproductor.(véase Genética).
Las mutaciones pueden ser espontáneas o inducidas. Las primeras son aquellas que surgen normalmente como consecuencia de errores durante el proceso dereplicación del propio ADN. Tales errores ocurren con una frecuencia de 10-7 a 10-11. Las mutaciones inducidas surgen como consecuencia de la exposición a mutágenos químicos o biológicos o a radiaciones. Entre los mutágenos químicos se pueden citar los análogos de bases del ADN (como la 2-aminopurina), moléculas que se parecen estructuralmente a las bases púricas o pirimidínicas pero que muestranpropiedades de apareamiento erróneas; los agentes alquilantes como la nitrosoguanidina, que reacciona directamente con el ADN originando cambios químicos en una u otra base y produciendo también apareamientos erróneos; y, por último, los agentes intercalantes como las acridinas, que se intercalan entre 2 pares de bases del ADN, separándolas entre sí.
Como mutágenos biológicos podemos considerar laexistencia de transposones o virus capaces de integrarse en el genoma. Por último, las radiaciones ionizantes (rayos X, rayos cósmicos y rayos gamma) y no ionizantes (sobre todo la radiación ultravioleta) también inducen mutaciones en el ADN; las primeras se originan por los radicales libres que reaccionan con el ADN inactivándolo, y las segundas aparecen como consecuencia de la formación dedímeros de pirimidina en el ADN, es decir, como consecuencia de la unión covalente de 2 bases pirimidínicas adyacentes.
En cualquier caso, las mutaciones pueden ser: puntuales (cuando afectan a un par de bases) o mutaciones que afectan a muchos pares de bases. Cuando es puntual, el resultado puede ser una proteína defectuosa (entonces la mutación se conoce como mutación por cambio de sentido, puesorigina la sustitución de un aminoácido por otro), o una proteína incompleta (mutación sin sentido, porque la mutación ha originado un codón de fin antes de tiempo), o bien una proteína normal (mutación silenciosa), porque el aminoácido al que ha dado origen es el mismo debido a la degeneración del código genético. Estas mutaciones puntuales son reversibles.
Las mutaciones que afectan a muchos...