Cuadro Farma

Fármaco
Fase 1
Fase 2
Reacción
Objetivo
Metabolito
Utilidad
Neostigmina (Parasimpaticomimetico)
Metabolismo Hepatico
excreción: orina
Hidrolisis
Acetilación
Acetil colina- colina y ac. acetico
Acetilcolina compite por ocupar el receptor colinérgico nicotínico, Reduciendo lib. Acetil colina
3-hidroxifenil trimetilamonio
Revierte Bloqueo muscular
Anestesia ( Recept. Nicotínico)

PralidoximaSiempre se administra junto con atropina para evitar efectos en SNC
Metabolismo: Hepático
Fármaco Clase C
Descarboxilación

Descarboxilación de Acetil colina
Reactiva colenisterasa promueve la descomposición del NT acetilcolina. Mediante la eliminación de sinapsis acetilcolina se lleva a una etapa en la que estará listo para una nueva activación.

Tratamiento del envenenamiento con pesticidasorganofosforados y sustancias relacionadas que ejerzan efecto anticolinesterasa, Tx anticolesterasa miastenia gravias, disminuye T/A, taquicardia, saliviación
Obidomixina
Se administra junto con atropina
excreción urinaria
Descarboxilación

Descarboxilación de Acetil colina a colina y acido acético
Reactivación colinesterasa y colinesterasa

Antidoto especifico contra intoxicación coninsecticidas del grupo de los fosfatos orgánicos
Atropina
Fx anticolinérgico
Parasimpaticolitico
Antagonista competitivo del receptor muscarinico de acetilcolina.
Cruza barrera hematoencefalica & placentaria
Metabolismo hepático
Excreción: Orina

Hidrólisis
Conjugacion

Acido trópico y tropina
Compite por los receptores de Acetil colina para disminuir la contracción del musculo liso, asitambién como la bradicardia producida por estímulos vagales
Acido trópico (inactivos) y tropina.
Excipientes: Bisulfito sódico, cloruro sódico, agua para soluciones inyectables.
Medicación preoperatoria, Tx reflejos que media bradicardia, acciones antiespasmódicas en musculo liso y reduce secreciones
Ipratripio
Anticolinergico
Antagonista muscarinico
No atraviesa barreras
excreción: biliar /fecal, orina
Hidrólisis

Del grupo ester originando metabolitos inactivos
Bloquea receptores muscarinicos colinérgicos reduciendo GMPc y relajación del musculo liso bronquial
Bromuro de Ipatropio / I- patrimul
Broncodilatador (b2) en EPOC , inhibe la secreción de moco en VA, para manejo de asma y otras enfermedades obstructivas

Tiotropio
Antocolinergico
Metabolismo: hepático
excreción: Orina yheces
Se una a proteínas plasmáticas

Hidrólisis
Oxidación
Conjugación con glutatión
Del grupo ester lo que lo divide en N-metilescopina y ácido ditienilglicolido.
Por CYP 450, 2D6 y 3 A 4
Antagonista competitivo de acetilcolina en los 5 subgrupos de receptores relajando musculo liso y favoreciendo la respiración
Bromuro de tiotropio
Broncodilatador
Se usa en bronquitis crónica,enfisema, EPOC
Butilhioscina
excreción: orina / heces
Actividad antimuscarinica
Espasmolítico
Metabolismo hepático
Atraviesa barrera hematoencefalica y ojo
Hidrolisis

Enzimatica / unión ester
Antagonista competitivo de acetilcolina y colinérgicos viscerales
Actua sobre musculo liso, inhibe secresion salival y bronquial
Bromuro de N-butilhioscina
Indicado en dolores espasmaticos del tubodigestivo, en cólicos menstruales, colon irritable, ulcera gástrica y duodenal, enteritis, gastritis,

Fármaco
Fase 1
Fase 2
Reacción
Objetivo
Metabolito
Utilidad
Adrenalina
Simpaticomimetico
Agonista drenergico a/b
Eliminación: Metabolismo hepático, renal y gastrointestinal
Hidrolisis
Conjugado con sulfatos o glucuronicos
Enzimatica por COMT y MAO
Estimula sistema nervioso simpático
Acidovanililmandelico (ácido 4-hidroxi-3-metoxi mandélico (HMMA)
Broncodilatación de VA, reacción anafiláctica, vasopresor
Noradrenalina
excreción: orina
Oxidación y desaminación
Metilación
Enzimatica por COMT y MAO
Antagonista a y b bloqueantes
Acido vanililmandelico (ácido 4-hidroxi-3-metoxi mandélico (HMMA)
Vasoconstrictor periférico, aumenta poscarga par disminuir FC, Shock persistente, Shock...