Cuadros Antibioticos

DEFINIR EL FARMACO | Perfil farmacológico(Farmacocinética- Farmacodinamia) | Eficacia(Indicaciones) | Seguridad * RAM) * Interacciones) | Conveniencia * Contraindicaciones) * Vías de Adm.) * Disponibilidad) * Adherencia) | Costos |
PENICILINA GBENZATINICA | La penicilina G benzatínica tiene una farmacodinamia muy similar a las de todas las penicilinas, la diferencia radica en lafarmacocinética ya que es denominada benzatínica debido a su composición de Penicilina G con amonio lo que permitirá prolongar la vida del antibiótico en el organismo y con ello aminorar la frecuencia de inyeccionesFarmacodinamiaLos antibióticos lactamicos β destruyen bacterias sensibles. Aún no son completos los conocimientos sobre el mecanismo de dicha acción.Las paredes de las baterías sonesenciales para su proliferación y desarrollo normales. El péptidoglucano es un componente heteropolimérico de la pared bacteriana que le da su estabilidad mecánica rígida, gracias a su estructura en forma de entramado, con innumerables entrecruzamientos. En microorganismos gram positivos, la pared tiene 50 a 100 moléculas de espesor, pero en las bacterias gramnegativas sólo es de una a dos moléculas deespesor, pero en las bacterias gram negativas solo es de una a dos moléculas. El péptidoglucano posee cadenas de glucano que son cordones lineales de amino azúcares alternantes (N- acetilglucosamina y ácido N- acetilmurámico) que están entrecruzadas por cadenas péptidicas.La biosíntesis del péptidoglucano incluye unas 30 enzimas bacterianas y puede considerarse en tres etapas. La primera es laformación de un precursor, ocurre en el citoplasma. Las reacciones de la segunda forma un polímero largo y la tercera incluye la tLa penicilina G actúa contra muy diversas especies de cocos gram positivos y gram negativos, aunque estos hayan adquirido resistencia a muchas bacterias antes sensibles. Terminación de los enlaces cruzados. La propia transpeptidasa se liga y está en la membrana. El residuode glicina terminal del puente de pentaglicina se une al cuarto residuo de pentapéptido y libera el quinto. Es precisamente en esta etapa en la que se inhiben los antibióticos lactamicos β y a glocupéptidos.Un fenómeno importante es la inhibición de la transpeptidasa, pero hay otros objetivos similares entre las acciones de penicilinas y cefalosporinas. Todas las bacterias poseen varias unidadesde este tipo PBP. La afinidad de las PBP por diferentes antibióticos lactamicos β varía aunque al final las interacciones se tornen covalentes.Otras PBP en esta misma bacteria incluyen las necesarias para conservar la forma bacilar del microorganismo y para la formación de bloques en la fase divisoria.La inhibición de las transpeptidasas hace que se formen esferoplastos y surja la lisis rápida.Sin embargo, la inhibición de las actividades de otras PBP pueden generar lisis más tardía o la produccipon de formas filamentosas largas del microorganismo. La letalidad de las penicilinas para bacterias parece comprender mecanismos tanto líticos como no líticos. La alteración del equilibrio entre unión de péptidoglucano medido por PBP y actividad hirolasa de mureína, culmina en autolisis, Ladestrucción no lítica puede comprender proteínas parecidas a bolina en la membrana bacteriana que colapsan en el potencial de membrana.FarmacocinéticaAdministración oral de penicilina G: Cerca de un 33% de una dosis oral de penicilina G se absorbe en sus vías gastrointestinales en circunstancias favorables. El jugo gástrico de pH de 2 destruye pronto e antibiótico. La absorción es rápida y en 30 a 60min se alcanzan las concentraciones máximas en sangre. La cifra máxima es de 0.5 U/ml después de una dosis oral de 400 000 U en un adulto. La ingestión de comida puede interferir en la absorción intestinal de todas las penicilinas, tal vez por adsorción del antibiótico en partículas de alimento. Administración parenteral de penicilina G. Después de administrar la inyección intramuscular, en 15 a...