Cuadros Comparativos De Virus paramixoVirus, orthomixoVirus, Sarampion Rubeola, Paperas, aDenoVirus y enteroVirus.

Virus y familia |Características generales |Estructura y replicación |Patogénesis e inmunidad |Síndromes clínicos |epidemiologia |Diagnostico de laboratorio |Tratamiento | |Adenovirus
Adenoviridae |Aislado en 1953 y clasificado de acuerdo al la homología de ADN y patrones de H.aglutinacion. Y en humanos son clasificados del 1-7.
|son virus ADN bicatenarios lineal con un genoma de pesomolecular de 20 a 25 x 10°6 Daltons. con una proteína terminal (peso molecular 55 kDa), unida por enlaces covalentes en cada extremo 5´. Los viriones son delta icosaedros no encapsulados con un diámetro de 70 a 90 nm.
Estudiado replicacion en cell Hela. La replicación del ADN viral se produce en el núcleo y esta mediada por una ADN polimerasa viral desde ambas cadenas de ADN. Las proteínas de la capsidese elaboran en el citoplasma y luego se transportan hacia el núcleo para construir el virus. |capaces de producir infecciones líticas, latentes y transformadoras. Infectan el revestimiento de células epiteliales de la orofaringe, así como los órganos respiratorios y entéricos. La actividad toxica de la Prot. dar lugar a una inhibición del transporte celular del ARNm y de la síntesis proteica,redondea miento de la célula y lesiones tisulares. Latente en el tejido linfoide y en otros, como el adenoide, amígdalas y placas de Peyer. |Faringitis febril aguda y fiebre faringoconjuntival.
Afección aguda del tracto respiratorio.
Conjuntivitis y queratoconjuntivitis epidémica
Gastroenteritis y diarrea. |Transmisión de persona a persona, principalmente por vía respiratoria o contactofecal-oral, sin que haya reservorios animales del virus.
Se difunden de forma intermitente desde la faringe a las heces. |Cultivos cell derivados de clue cell.
En un plazo de 2 a 20 días el virus provoca una infección lítica con los cuerpos de inclusión característicos. El aislamiento del virus desde un cultivo celular requiere una media de 6 días.
El análisis inmuno-enzimatico, PCR y lassondas de ADN, así como la microscopia inmuno-electronica. (para el grupo 7). |No existe tratamiento conocido para una infección por adenovirus.
La de los militares con tipo 4 y 7 no están generalizados. | |Enterovirus
Picornaviridae |Dos de éstos afectan sólo a los animales (Cardiovirus y Aphtovirus) y humanos: Rhinovirus y Enterovirus.
Poliovirus: tipos 1-3
Coxsackievirus A Coxsackievirus BEchovirus (Enteric Cytopathogenic Human Orphan): Enterovirus tipos 68-71: previamente clasificados como Echovirus o Coxsackievirus
Los enterovirus presentan una cápside de simetría icosaédrica
Sin envoltura |Tienen un tamaño pequeño (20-30 nm)
Poseen RNA de cadena única y polaridad positiva, por lo que se replican utilizando el propio RNA como mensajero.
Su genoma se divide en 4 regiones quecodifican proteínas estructurales y 2 regiones no codificadoras, reguladoras.
Con un periodo de incubación que oscila entre 2 y 30-40 |Las cepas crecen rápidamente y causan citopatología en 3 a 7 días.
Cultivar en cultivo tisulares primarios y secundarios (riñon de mono Rhesus) |Se multiplica localmente en el tejido linfoide de la faringe y las placas de Peyer y después se disemina por vía sanguíneaa otros tejidos diana, como la piel, miocardio, meninges, páncreas, etc., en donde se replica.
|La diseminación sucede persona a persona, probablemente por las rutas fecal-oral y oral-oral (diseminación respiratoria).
Distribucion mundial. |Aislamiento viral
Detección de anticuerpos específicos
Seroneutralización.
Fijación del complemento (FC).
Hemaglutinación.
Inmunofluorescenciaindirecta.
Hemaglutinación pasiva.
Enzimoinmunoanálisis (ELISA).
Detección de genoma (PCR)
| | |Papilomavirus
Papilomaviridae PVH
Es difícil controlarlo. |Infecciones líticas, latentes, crónicas, transformantes.
La proteína E6 de los papilomavirus se une a la p53 y la E7 a la RB.
Su clasificación es de acuerdo a su homoligia de ADN.
El virus se replica en las células epiteliales diferenciadas...