Cuerpos Cetonicos
Páginas: 3 (667 palabras)
Publicado: 17 de marzo de 2014
CUERPOS CETÓNICOS
NOMBRES DE LOS CUERPOS CETÓNICOS:
a) Acetoacetato
b) Acetona
c) Beta hidroxi butirato
NORMALES
a) En sangre: 1 mg. /100 ml.
b) En orina: ausentes
LUGAR DE SÍNTESIS:Principalmente el hígado
Formación:
Normalmente la oxidación de los ácidos grasos en el hígado es incompleta y por lo general sólo llega hasta acetoacetil CoA, sustrato que por acción de laenzima hepática, deacilasa, se separa en sus dos componentes: acetoacetato y HSCoA.
El acetoacetato sale del hígado y por vía sanguínea llega a los tejidos sobre todo al muscular para ser oxidado.Antes de su oxidación requiere activarse el acetoacetato con HSCoA la cual obtiene de la transformación de succinil CoA en succinato, que se realiza en el ciclo de Krebs. Esta reacción es catalizada porla enzima tioforasa. También es importante mencionar que en los demás tejidos la oxidación de los ácidos grasos se realiza de forma completa hasta obtener solamente Acetil CoA
La síntesis decuerpos cetónicos puede iniciarse a partir del acetoacetato el cual puede transformarse en
a) Acetona cuando se decarboxila de manera expontánea.
b) Beta hidroxi butirato (3-OH-butirato) cuando sereduce el acetoacetato, al ganar dos hidrógenos en la reacción catalizada por la deshidrogenasa del beta hidroxi butirato (Fig. 1)
Es importante hacer énfasis en que la deshidrogenasa del betahidroxi butirato es una enzima que cataliza la reacción en ambos sentidos (Fig. 1), es decir: deshidrogena al beta hidroxi butirato para transformarlo en acetoacetato y le aporta hidrógenos al acetoacetatopara que se transforme en beta hidroxi butirato.
Otra fuente de acetoacetato es el beta hidroxi beta metil glutaril CoA, (3-OH, 3-metil glutaril CoA) compuesto clave en la síntesis decolesterol que por partición produce acetoacetato y Acetil CoA. (Ver síntesis del colesterol)
El aumento de cuerpos cetónicos puede presentarse en patologías como la diabetes mellitus (sobre todo del...
NOMBRES DE LOS CUERPOS CETÓNICOS:
a) Acetoacetato
b) Acetona
c) Beta hidroxi butirato
NORMALES
a) En sangre: 1 mg. /100 ml.
b) En orina: ausentes
LUGAR DE SÍNTESIS:Principalmente el hígado
Formación:
Normalmente la oxidación de los ácidos grasos en el hígado es incompleta y por lo general sólo llega hasta acetoacetil CoA, sustrato que por acción de laenzima hepática, deacilasa, se separa en sus dos componentes: acetoacetato y HSCoA.
El acetoacetato sale del hígado y por vía sanguínea llega a los tejidos sobre todo al muscular para ser oxidado.Antes de su oxidación requiere activarse el acetoacetato con HSCoA la cual obtiene de la transformación de succinil CoA en succinato, que se realiza en el ciclo de Krebs. Esta reacción es catalizada porla enzima tioforasa. También es importante mencionar que en los demás tejidos la oxidación de los ácidos grasos se realiza de forma completa hasta obtener solamente Acetil CoA
La síntesis decuerpos cetónicos puede iniciarse a partir del acetoacetato el cual puede transformarse en
a) Acetona cuando se decarboxila de manera expontánea.
b) Beta hidroxi butirato (3-OH-butirato) cuando sereduce el acetoacetato, al ganar dos hidrógenos en la reacción catalizada por la deshidrogenasa del beta hidroxi butirato (Fig. 1)
Es importante hacer énfasis en que la deshidrogenasa del betahidroxi butirato es una enzima que cataliza la reacción en ambos sentidos (Fig. 1), es decir: deshidrogena al beta hidroxi butirato para transformarlo en acetoacetato y le aporta hidrógenos al acetoacetatopara que se transforme en beta hidroxi butirato.
Otra fuente de acetoacetato es el beta hidroxi beta metil glutaril CoA, (3-OH, 3-metil glutaril CoA) compuesto clave en la síntesis decolesterol que por partición produce acetoacetato y Acetil CoA. (Ver síntesis del colesterol)
El aumento de cuerpos cetónicos puede presentarse en patologías como la diabetes mellitus (sobre todo del...
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