Cuestionario 2

Los halógenos, forman principalmente, dihalofenoles y trihalofenoles; los derivados del cloro, son los principales, puesto que el cloro con el fenol, forma dos derivadosprincipales, que se usan como herbicidas y preservadores de madera, como son el diclorofenol y el pentaclorofenol:
C6H5 = CH + 2Cl2 C6H3 ( C12) - OH + 2HC1
C6H5 = OH + 5Cl2C6(C15) - OH + 5HC1
Haciendo reaccionar al fenol con cloro, por ejemplo, se obtiene una mezcla de o-clorofenol y p-clorofenol.

2. si es en presencia de luz, se produceuna halogenación por radicales libres, que es una sustitución. se obtienen todos los isómeros de posición posibles, pero como el bromo es el más selectivo de todos loshalógenos para esta reacción, da mayor porcentaje del más estable, que es aquél que tiene el halógeno en el C más sustituído: esto se debe a que provino del radical libre másestable. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 + Br2/luz → CH3-CHBr-CH2-CH2-CH3 + CH3-CH2-CHBr-CH2-CH3 también da en menor proporción: CH2Br-CH2-CH2-CH2-CH3.
3. la del etanol es azul porque contieneoxígeno en su estructura. en análisis cualitativo en química orgánica las reacciones de ignición sirven para observar la presencia de átomos como O, N, S, halógenos,metales, etc según los colores de la llama, los residuos que dejan y el desprendimiento de vapores. 
Benceno: se debe a que contiene oxígeno en su estructura. en análisiscualitativo en química orgánica las reacciones de ignición sirven para observar la presencia de átomos como O, N, S, halógenos, metales, etc según los colores de la llama, losresiduos que dejan y el desprendimiento de vapores.
Comustion de la acetona: C3H6O + 4O2 ------ 3CO2 + 3H2O 
4. CH3-CH2OH (etanol) + KMnO4/H+ ---> CH3-COOH (ácido acético)