Cultivo De Bacterias

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA
DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
“ZARAGOZA”

MODULO: I.P.S.E.N.B.F

PRACTICA No.3
“CULTIVO DE BACERIAS”

GRUPO: 3452

MESA: 4
INTEGRANTES:
DE LA CRUZ GÓMEZ ENRIQUE
GUERRERO MOLINERO KAREN DENISSE
HERNÁNDEZ ALANIS ROSA ISABEL
REYNOSO SANCHEZ PAMELA

17 SEPTIMBRE DE 2012
PRACTICA #3
CULTIVO DE BACTERIAS

I. OBJETIVO
Conocer losfactores de nutrición que requieren los microorganismos para su crecimiento a través de diferentes medios de cultivo de acuerdo a su composición y su uso en el laboratorio, así como las diferentes técnicas de siembra de los mismos y estructura morfológica colonial para apoyar los conocimientos teóricos.

II. INTRODUCCIÓN
Muchas especies bacterianas son tan parecidas morfológicamente que esimposible diferenciarlas sólo con el uso del microscopio; en este caso, para identificar cada tipo de bacteria, se estudian sus características bioquímicas sembrándolas en medios de cultivo especiales. Así, algunos medios contienen un producto que inhibe el crecimiento de la mayoría de las especies bacterianas, pero no la de un tipo que deseamos averiguar si está presente. Otras veces el medio decultivo contiene determinados azúcares especiales que sólo pueden utilizar algunas bacterias. En algunos medios se añaden indicadores de pH que cambian de color cuando uno de los nutrientes del medio es fermentado y se generan catabolitos ácidos. Si las bacterias son capaces de producir fermentación, generan gases que pueden ser apreciados cuando el cultivo se realiza en un tubo cerrado. Con otrosmedios de cultivo se identifica si las bacterias producen determinadas enzimas que digieren los nutrientes: así, algunas bacterias con enzimas hemolíticas (capaces de romper los glóbulos rojos) producen hemólisis y cambios apreciables macroscópicamente en las placas de agar-sangre. Los diferentes medios y técnicas de cultivo son esenciales en el laboratorio de microbiología, pues sirven paraidentificar las bacterias causantes de las enfermedades infecciosas y los antibióticos a los que son sensibles esas bacterias

III. MARCO TEORICO

IV. MATERIAL POR EQUIPO
Cepas.
1 tubo con agar simple con Staphylococcus aureus
1 tubo con agar simple con Klebsiella pneumoniae
1 caja con medio de cultivo con colonias bacteriana

1 caja con agar sangre
1 caja con agar estafilococo 1101 caja con agar simple

1 tubo con agar simple inclinado
1 tubo con caldo nutritivo
1 tubo con medio SIM
1 paquete con tres hisopos estériles
Asa y porta asa
Mechero

V. METODOLOGÍA
1.- con diferentes hisopos estériles, se tomaran las siguientes muestras y sembrar por el medio de estría cruzada como sigue:

Exudado faríngeo sembrar en agar sangre
Exudado faríngeo Sembraren agar estafilococo 110
Exudado faríngeo Sembrar en agar simple

a) Tomar la muestra con el hisopo y depositarla en la parte superior de la caja, sembrando masivamente hasta cubrir la mitad de la caja

b) Quemar el hisopo y desecharlo en la basura

c) Con el asa previamente esterilizada y enfriada, realizar el segundo cuadrante de estrías, tomando solo una vez parte de lamuestra colocada en el segmento anterior

d) Esterilizar el asa, enfriar y hacer el tercer cuadrante de estrías, sin tocar el primer cuadrante. Incubar durante 24 horas.

Hacer estría cruzada como se indica en el esquema.

2. A partir de cultivos puros de Staphylococcus aureus y Klebsiella pneumoniae hacer siembras con tubos en agar simple inclinado (solido), caldo simple (liquido) y medioSIM (semisólido) como sigue:

Primeramente hay que asegurarse de que los tubos no tienen los tapones pegados, girando suavemente y destaparlos cerca del mechero. Deben marcarse con la sepa que se va a sembrar y la fecha.

A) Siembra en medio inclinado (Agar simple)

1. Esterilizar el asa a la flama del mechero hasta que se ponga al rojo
2. Enfriar el asa cerca del mechero o bien...