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EL CICLO DE LOS ACIDOS TRICARBOXILICOS
ACIDO CITRICO
CICLO DE KREBS

Mecanismo por el cual la cadena respiratoria se alimenta constantemente de electrones.
Tal como puede observarse en la figura, a partir de carbohidratos, lípidos y aminoácidos, a través de vías metabólicas más o menos complicadas, la célula puede formar grandes grupos acetilo (acetilcoenzima A). Estos grupos acetilo se pueden incorporar en el ciclo de Krebs y degradar hasta dióxido de carbono, cediendo en el proceso un numero grande de átomos de hidrogeno. Estos últimos entran en la cadena respiratoria y son oxidados finalmente por el oxígeno, con la formación subsecuente de agua. Lo cual da como resultado la formación de ATP. Uno de las funciones primarias de este ciclo esaportar hidrogeno a la cadena respiratoria







DESCRIPCION GENERAL
Proceso donde se da una serie de reacciones consecutivas que terminan en el mismo compuesto en que se inicia. En el esquema de este siclo un acetilo se condensa con una molécula de cuatro átomos de carbono, el acetiloxalacético, para formar el ácido cítrico. Este se transforma en isocitrato. Alfacetoglutarato. Succinil coenzima Ay succinato .Hasta aquí ya se han liberados dos moléculas de dióxido de carbono.
Luego el succinato en fumarato por una oxidación (pierde dos hidrógenos). El fumarato al captar moléculas de agua se transforma en malato. Para cerrar el ciclo el malato se oxida(pierde dos hidrógenos) yqueda convertido en oxalacetato, o sea queda exactamente igual a la molécula inicial listo para que se reinicie el ciclo.
El ciclo esta diseñando de tal manera, que una molécula de oxalacetato es capaz de catalizar la oxidación de un número infinito de moléculas de acetato (acetilo).




HISTORIA DEL CICLO DE KREBS

Elciclo de Krebs recibe su nombre en honor a su descubridor Sir Hans Krebs, quien propuso los elementos clave de esta vía en 1937.
La historia comienza a principios de la década de los 30´s con el descubrimiento de que al agregar succinato, fumarato y malato a músculos machacados incrementa la velocidad del consumo de Oxígeno.
El oxalacetato se incorporó a la lista de ácidos dicarboxílicos cuando sedescubrió que se podía formar en condiciones aeróbicas a partir del piruvato.
La formulación original de ciclo por Hans Krebs, bajo el nombre de ACIDO CITRICO, fue el producto de deducciones y experimentación de los más brillantes de la bioquímica contemporánea. Sobre la base de estudios previos efectuados por Thunber. Szent Gyorgyi, Martius y Knoop, entre otros, realizo una serie deexperimentos que la llevaron en 1937, a postular esta vía metabólica cíclica. Atreves de los años se han realizado numerosos estudios sobre este camino, y por una parte se Ha podido comprobar la valides de la propuesta inicial, y por la otra, analizar cada vez con mayor detalle los mecanismos y un sinnúmero de característica de cada uno de los pasos, entre otros, las propiedades de las enzimas.
En lasúltimas décadas se ha demostrado sin lugar a dudas, que todas las enzimas participantes en el ciclo de los ácidos tricarboxílico se encuentran localizadas en las mitocondrias, y que todas menos una están en la matriz mitocondrial. La excepción es la hidrogenasa succínica que se encuentra localizada en la membrana interna de la mitocondria.
Es claro que de este modo la naturaleza creo unsistema extremadamente eficiente al localizar a las enzimas del ciclo en el interior de las mitocondrias. Uno de las funciones más importantes de las enzimas del ciclo es aportar hidrogeno a la cadena respiratoria que, como ya se dijo, se localiza en la membrana interna de la mitocondria.





BALANCE DEL CICLO:
Si se alimenta el ciclo con una molécula de acetil coenzima, se requiere...