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Segunda actividad: Luego de haber realizado la lectura de los enlaces recomendados y de otras bibliografías que se consideren pertinentes consultar, explique:
¿Qué relación tiene la genética Mendeliana y la Citogenética con la Biotecnología? Argumente su respuesta con definiciones, ejemplos y estudios en el tema.
LA RELACION QUE TIENEN EN COMUN ES:
Que las tres estudian los genes a nivelmolecular y los mecanismos de herencia por medio de herramientas de biología molecular, además fragmento de ADN que codifica para la síntesis de unas proteínas y, a partir de ella, determina una característica.
GENETICA MENDELIANA
DEFINICIONES
Fragmento de ADN que codifica para la síntesis de unas proteínas y a partir de ella determina una característica.
EJEMPLOS:
O
ESTUDIOS EN EL TEMA:CITOGENETICA:
DEFINICION:
Estudio de los genes a nivel molecular y los mecanismos de herencia por medio de herramientas de biología molecular.
EJEMPLOS:
Los cromosomas y de las enfermedades relacionadas, causadas por un número o una estructura anómalos de los cromosomas. Los cromosomas son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células, compuestos por DNA, histonas y otrasproteínas, RNA y polisacáridos. Son básicamente los "paquetes" que contienen el DNA. Normalmente los cromosomas no se pueden ver con un microscopio óptico, pero durante la división celular se condensan lo suficiente como para poder ser fácilmente analizados a 1.000 aumentos. Para obtener células con sus cromosomas en este estado condensado, se las expone a un inhibidor de la mitosis, que bloquea laformación del huso mitótico y detiene la división celular en la etapa de metafase. 
Se pueden usar distintos tejidos para obtener preparaciones de cromosomas; por ejemplo, sangre periférica, medula ósea, fluido amniótico y productos de la concepción. Aunque las técnicas específicas difieren según el tejido usado, el método básico para obtener preparaciones de cromosomas es así: 
Recolección de lamuestra y preparación inicial. 
Cultivo celular. 
Adición de un inhibidor de la mitosis para detener las células en metafase. 
Recogida de las células. Este paso es muy importante para obtener preparaciones de alta calidad. Implica exponer las células a una disolución hipotónica, seguida de una serie de disoluciones fijadoras. Esto hace que las células se expandan, de modo que los cromosomas seextiendan y puedan examinarse individualmente. 
Tinción de las preparaciones cromosómicas para detectar los posibles cambios numéricos y estructurales.
EJEMPLOS MÁS COMUNES:
1. Síndrome de Down, una anomalía numérica frecuente.
2. Inversión en el cromosoma 10.
3. Deleción del cromosoma 16.
4. Translocación entre los cromosomas 2 y 15.
5. Translocación entre los cromosomas 5 y 8.
6. Inversiónsutil en el cromosoma 3.
7. Deleción intersticial en el cromosoma 7.
8. Translocación desequilibrada entre los cromosomas 13 y 14.

ESTUDIOS EN EL TEMA:


Prácticamente todos los análisis citogenéticas de rutina se realizan sobre preparaciones cromosómicas que se han tratado y teñido para producir un patrón de bandas específico de cada cromosoma. Esto permite la detección de cambios sutilesen la estructura de los cromosomas. El tratamiento de tinción más común se llama bandeo G. Se dispone de otras técnicas de tinción que ayudan a identificar anomalías específicas. Una vez que se han obtenido las preparaciones de cromosomas metafísicos teñidos, pueden examinarse al microscopio. Típicamente, se observan y se cuentan entre 15 y 20 células, con un análisis completo de al menos 5 deellas. Durante un análisis completo, cada cromosoma se compara críticamente banda por banda con su homólogo. Es necesario examinar tantas células para poder detectar un mosaísmo, con significado clínico.
Tras el análisis al microscopio, se toman imágenes de aquellas células en metafase que tengan mejor calidad, bien mediante fotografía o por digitalización de imagen computarizada. Los cromosomas...