Curva de crecimiento E. Coli
Páginas: 5 (1029 palabras)
Publicado: 23 de marzo de 2013
Universidad Tecnológica de Chile
Ingeniería en Biotecnología
Sede Santiago Sur
Fisiología Microbiana.
Tema:
“Curva de crecimiento de Escherichia coli: Cuantificación de microorganismos”
Alumnos:
Nur Essus.
Claudio Jara.
Makarena Navarro.
Claudio Padilla.
Profesor:
Eduardo Espejo.
Sección: 555
Santiago, Julio 17 de 2012.Objetivos
Comprender, a través de métodos directos, el crecimiento microbiano de la Escherichia coli.
Efectuar una correlación entre métodos de cuantificación.
Calcular velocidad y tiempo de crecimiento celular, mediante la comparación de métodos.
Resumen
La finalidad de este laboratorio es dar cuenta de la cantidad celular (o población) existente en una muestra de Escherichiacoli, la cual resulta ser uno de los organismo procariota más estudiado por el ser humano, ya que suele ser muy perjudicial para la salud. Pero para este caso, se tomaron en consideración muestras directas de cuantificación microbiana, para así identificar el crecimiento de células, y la velocidad y tiempos que estos demoran en calibrar (Turbidimetria y conteo microscópico).
Introducción
Através de este laboratorio, se requiere llegar a dos grandes puntos de encuentro. Por un lado, está la unidad de muestra o de análisis que se desea estudiar, por otro lado, es de suma importancia saber de qué manera se cuantificará dicha muestra, según los distintos procedimientos que se desean abarcar o llevar a cabo.
La muestra o unidad de análisis que se estudiará en este laboratorio es laEscherichia coli, y es quizá el organismo procariota más estudiado por el ser humano. De éste podemos decir, que se encuentra por lo general, alojado en los intestinos de los animales y, además, en aguas negras. La Escherichia coli, como patógeno, puede causar infecciones intestinales y extra intestinales como la infección al aparato excretor, cistitis, meningitis, peritonitis, mastitis, septicemia yneumonía, siendo muy dañina y/o peligrosa para la salud humana.
En lo que respecta a la instrumentación y métodos procedimentales, se mencionó el de cuantificación de microorganismos el cual permite identificar la población total de microorganismos existentes. Su gran ventaja, es que es rápido y es pertinente su utilización en el seguimiento de un proceso, ya sea cultivo en batch o continuo,pero no es capaz de diferenciar células vivas de muertas (su gran debilidad). Por eso, los métodos directos utilizados fueron el recuento de células y la Turbidimetria.
A través del recuento microscópico, se permite graficar el crecimiento microbiano de una población; ya sea la cantidad de células o el tamaño de la misma, y su curva presenta distintas fases, de las cuales se pueden identificardesde su latencia hasta su declinación, en cambio la Turbidimetria nos da a conocer gráficamente datos por medio de la absorbencia de energía (espectrofotometría).
Parte Experimental
Materiales:
15 tubos con caldo nutritivo
1 Gradilla
Pipetas estériles
Propipetas
Matraz Erlenmeyer con cando nutritivo y previamente inocoluda con E. coli
Estufa para incubar.
Microscopio.
Porta objetosCubre objetos
Cámara de Neubauer.
Espectrofotómetro
Procedimientos:
Tomar 15 tubos de ensayos y asignar 7 para la serie 1 y 7 para la serie 2, dejando uno sin inocular para ser usado como control.
Inocular a partir del matraz la primera serie con 1 ml de medio con E. Coli; Repetir el procedimiento con la segunda serie, pero esta vez con 2 ml por tubo de ensayo.
Colocar los tubos en lagradilla e introducirlos en la Estufa a 37°C
Posteriormente realizar conteo de microorganismos en cámara de Neubauer; es conteo debe realizarse cada 30 min hasta terminar la serie completa.
Registrar los valores de ambas series.
Luego medir absorbancia en espectrofotómetro, de cada tubo de ambas series y registrarla; En este paso es necesario utilizar el tubo de control.
Determinar el...
Universidad Tecnológica de Chile
Ingeniería en Biotecnología
Sede Santiago Sur
Fisiología Microbiana.
Tema:
“Curva de crecimiento de Escherichia coli: Cuantificación de microorganismos”
Alumnos:
Nur Essus.
Claudio Jara.
Makarena Navarro.
Claudio Padilla.
Profesor:
Eduardo Espejo.
Sección: 555
Santiago, Julio 17 de 2012.Objetivos
Comprender, a través de métodos directos, el crecimiento microbiano de la Escherichia coli.
Efectuar una correlación entre métodos de cuantificación.
Calcular velocidad y tiempo de crecimiento celular, mediante la comparación de métodos.
Resumen
La finalidad de este laboratorio es dar cuenta de la cantidad celular (o población) existente en una muestra de Escherichiacoli, la cual resulta ser uno de los organismo procariota más estudiado por el ser humano, ya que suele ser muy perjudicial para la salud. Pero para este caso, se tomaron en consideración muestras directas de cuantificación microbiana, para así identificar el crecimiento de células, y la velocidad y tiempos que estos demoran en calibrar (Turbidimetria y conteo microscópico).
Introducción
Através de este laboratorio, se requiere llegar a dos grandes puntos de encuentro. Por un lado, está la unidad de muestra o de análisis que se desea estudiar, por otro lado, es de suma importancia saber de qué manera se cuantificará dicha muestra, según los distintos procedimientos que se desean abarcar o llevar a cabo.
La muestra o unidad de análisis que se estudiará en este laboratorio es laEscherichia coli, y es quizá el organismo procariota más estudiado por el ser humano. De éste podemos decir, que se encuentra por lo general, alojado en los intestinos de los animales y, además, en aguas negras. La Escherichia coli, como patógeno, puede causar infecciones intestinales y extra intestinales como la infección al aparato excretor, cistitis, meningitis, peritonitis, mastitis, septicemia yneumonía, siendo muy dañina y/o peligrosa para la salud humana.
En lo que respecta a la instrumentación y métodos procedimentales, se mencionó el de cuantificación de microorganismos el cual permite identificar la población total de microorganismos existentes. Su gran ventaja, es que es rápido y es pertinente su utilización en el seguimiento de un proceso, ya sea cultivo en batch o continuo,pero no es capaz de diferenciar células vivas de muertas (su gran debilidad). Por eso, los métodos directos utilizados fueron el recuento de células y la Turbidimetria.
A través del recuento microscópico, se permite graficar el crecimiento microbiano de una población; ya sea la cantidad de células o el tamaño de la misma, y su curva presenta distintas fases, de las cuales se pueden identificardesde su latencia hasta su declinación, en cambio la Turbidimetria nos da a conocer gráficamente datos por medio de la absorbencia de energía (espectrofotometría).
Parte Experimental
Materiales:
15 tubos con caldo nutritivo
1 Gradilla
Pipetas estériles
Propipetas
Matraz Erlenmeyer con cando nutritivo y previamente inocoluda con E. coli
Estufa para incubar.
Microscopio.
Porta objetosCubre objetos
Cámara de Neubauer.
Espectrofotómetro
Procedimientos:
Tomar 15 tubos de ensayos y asignar 7 para la serie 1 y 7 para la serie 2, dejando uno sin inocular para ser usado como control.
Inocular a partir del matraz la primera serie con 1 ml de medio con E. Coli; Repetir el procedimiento con la segunda serie, pero esta vez con 2 ml por tubo de ensayo.
Colocar los tubos en lagradilla e introducirlos en la Estufa a 37°C
Posteriormente realizar conteo de microorganismos en cámara de Neubauer; es conteo debe realizarse cada 30 min hasta terminar la serie completa.
Registrar los valores de ambas series.
Luego medir absorbancia en espectrofotómetro, de cada tubo de ambas series y registrarla; En este paso es necesario utilizar el tubo de control.
Determinar el...
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