Da o y reparaci n de DNA

Daño y reparación de DNA:
Los sistemas para reparar DNA reconocen secuencias de DNA las cuales no tienen pares de bases estándares en la estructura de doble hélice.
Errores de pegado
Bases/azúcares/fosfatos modificados
Enlaces rotos
Procesos de reparación:
In situ
Reparación por corte
Recombinación
Deaminación de bases:
Oxidación de grupos amino los convierte a oxígeno
Citosina a uracilo,adenina a hipoxantina, guanina a xantina
Errores de replicación producen bases mal apareadas:
Afectada por tautómeros incorrectos de bases
Corte para reparar el mal apareamiento corrije el errorCorte correcto es dependiente de la adecuada metilación del DNA
Luz UV causa Dímeros de Pirimidinas:
La luz UV causa que anillos consecutivos de pirimidinas reaccionn para formar anillos deciclobutilo (dímeros de pirimidina)
También puede generar muchas bases modificadas
Se reparan al ser removidos por corte
Metilación del DNA:
Metilación puede distorsionar la base en teutómeros inadecuadosfavoreciendo el error apareamiento
O6 – metil guanina cambia la base en tautómero enol
Reparado por corte o por transferencia del metilo.
Depurinación:
Se corta la unión de la base al azúcar loque le hace inestable en su enlace.
Miles de purinas/cel/ día caen aquí
Se repara por corte e inserción de la base.

Vías para reparación de ADN:
Eucariotas tiene más de 130 genes relacionados conla reparación de DNA
Principales vías/ estrategias:
Regreso directo de la polimerasa
Corte de base
Reparación del nucleótido cortado
Error de emparejamiento
Reparación por Recombinación
Unión determinaciones no homólogas.
Diagrama 50
Reparación por corte:
DNA dañado es “reconocido” y removido
Este paso es a menudo daño-específico
La porción dañada es removida
El nuevo DNA es sintetizadousando un molde complementario
Modificación de DNA dañado
Corte en el sitio dañado
Puede envolver dos cortes
Síntesis de DNA nuevo
Unión del corte
Sistema uvr en E. coli:
UvrAB reconoce el daño...