Reparaci N De La Uni N Deficiente

Reparación de la unión deficiente
Ya se mencionó que las células pueden eliminar bases mal unidas incorporadas por la DNA polimerasa y las que se escapan de la lectura y corrección por medio de laenzima exonucleasa. Este proceso se conoce como reparación de la unión deficiente. Un apareamiento erróneo de pares de bases causa una distorsión en la geometría de la doble hélice que puedereconocer una enzima de reparación. Empero, ¿de qué forma la enzima par “reconoc


Lo incorrecto es que una disminución en el promedio de las secuencias de ADN no nos convierte en chimpancés ya que ladiferencia con ellos no solo es de cantidad sino de diferencia en nuestras variaciones cromosómicas así como en el orden de nuestra secuencia de ADN


Actividad Exonucleasa 3’ Æ 5’
Función: Actividadcorrectora de errores (proofreading)
- hidrólisis de un nucleótido desapareado en 3’ -OH Æ se libera un dNMP
- la actividad polimerasa se bloquea hasta que se elimina el nucleótido erróneo
ActividadExonucleasa 5’Æ3’
Funciones:
Eliminación de los cebadores de RNA
Reparación del DNA
1. Unión a dsDNA en puntos de rotura (nicks)
2. Escisión de unos 10 nucleótidos, como mononucleótidos o comooligonucleótidos
3. El nucleótido 5’ puede estar fosforilado ó no, con base apareada ó no
Reparación por escisión de base
Todos estos tipos de desemparejamiento de base se corrigen por el sistema MMR(mismatchrepair), cuyos componentes conocidos en humanos son hMLH1, hMSH2, hMSH3, hMSH6, hPMS1, hMLH3 y hPMS2 (homólogos de MutS y MutL de E. coli). Estas subunidades actúan como heterodímeros hMSH2/hMSH6, quereconocen tanto los bucles (loops) de inserciones/deleciones de 1 a 8 nucleótidos como los desemparejamientos simples de una base; o bien actúan como heterodímeros hMSH2/hMSH3, que reconoce sólo bucles.Cada uno de estos dímeros, a su vez, actúa junto con los homólogos de MutL, que son hMLH1/hPMS2 y hMLH1/hPMS1 (recientemente se ha descrito también hMLH1/hMLH3). En concreto, los heterodímeros...