decarboxilacion oxidativa

- Descarboxilación oxidativa del piruvato
Esta vía permite al piruvato pasar al ciclo de Krebs tras sufrir esta transformación. Con el ciclo de Krebs se podrá obtener gran cantidad de energía ypoder reductor en comparación con la producida en la glucólisis, y en comparación con las otras rutas que puede seguir el piruvato, pues en este caso el piruvato se degradará totalmente a CO2.
Elpiruvato, generado en la glucólisis, atraviesa las membranas mitocondriales hasta llegar a la matriz mitocondrial (atravesando la membrana mitocondrial interna por transporte simporte junto con protones),donde sufrirá la descarboxilación oxidativa:
Piruvato + CoA-SH + NAD+ acetil-CoA + CO2 + NADH
El proceso está catalizado por el complejo de la piruvato deshidrogenasa (PDH). La reacción esprácticamente irreversible.
El complejo de la PDH es un complejo multienzimático de gran tamaño. Está formado por 22 moléculas de piruvato deshidrogenasa (E1) rodeando un núcleo de 60 unidades dedihidrolipoiltransacetilasa (E2). En dicho núcleo hay 6 moléculas de dihidrolipoil deshidrogenasa (E3). El E2 constituye un esqueleto con forma de dodecaedro en cuyas esquinas se agrupan numerosos centros dereacción triméricos para la síntesis de acetil-CoA. Dicho núcleo es flexible, puede variar su tamaño hasta un 20%. Los componentes E2 presentan brazos giratorios flexibles con las lipoamidas paratransferir los grupos acetil (?). También hay otras proteínas asociadas al complejo PDH, como la PDH quinasa y la PDH fosforilasa, que regulan la actividad del complejo mediante fosforilación reversible.Además del E1, E2 y E3, en la descarboxilación oxidativa participan cinco coenzimas: pirofosfato de tiamina (TPP; grupo prostético de la piruvato deshidrogenasa), coenzima A, lipoamida (grupo prostéticode la transacetilasa; compuesto cíclico con un enlace disulfuro interno), FAD (grupo prostético de la E3) y NAD+.
El TPP se crea intracelularmente por fosforilación de la tiamina (vitamina B1)....