Declaracion Internacional sobre los datos geneticos humanos

United Nations Educational, Scientific and Cultural Organization
Organisation des Nations Unies pour l’éducation, la science et la culture
Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura

DECLARACIÓN INTERNACIONAL
SOBRE LOS DATOS GENÉTICOS HUMANOS*

La Conferencia General,
Recordando la Declaración Universal de Derechos Humanos, de 10 de diciembre de 1948;los
dos Pactos Internacionales de las Naciones Unidas referentes a los Derechos Económicos,
Sociales y Culturales y a los Derechos Civiles y Políticos, de 16 de diciembre de 1966; la
Convención Internacional de las Naciones Unidas sobre la Eliminación de todas las Formas
de Discriminación Racial, de 21 de diciembre de 1965; la Convención sobre la eliminación de
todas las formas dediscriminación contra la mujer, de 18 de diciembre de 1979; la
Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos del Niño, de 20 de noviembre de
1989; las resoluciones del Consejo Económico y Social de las Naciones Unidas sobre
privacidad genética y no discriminación 2001/39, de 26 de julio de 2001, y 2003/232, de
22 de julio de 2003; el Convenio de la OIT sobre la discriminación (empleo yocupación)
(núm. 111), de 25 de junio de 1958; la Declaración Universal de la UNESCO sobre la
Diversidad Cultural, de 2 de noviembre de 2001; el Acuerdo sobre los aspectos de los
derechos de propiedad intelectual relacionados con el comercio (ADPIC) anexo al Acuerdo
por el que se establece la Organización Mundial del Comercio, que entró en vigor el 1º de
enero de 1995; la Declaración de Doha relativaal Acuerdo sobre los ADPIC y la salud
pública de 14 de noviembre de 2001; y los demás instrumentos internacionales en materia de
derechos humanos aprobados por las Naciones Unidas y los organismos especializados del
sistema de las Naciones Unidas,
Recordando más especialmente la Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los
Derechos Humanos que aprobó por unanimidad y aclamación el 11de noviembre de 1997 y
que la Asamblea General de las Naciones Unidas hizo suya el 9 de diciembre de 1998, y las
Orientaciones para la aplicación de la Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los
Derechos Humanos que hizo suyas el 16 de noviembre de 1999 en su Resolución 30 C/23,
Congratulándose por el gran interés que ha despertado en todo el mundo la Declaración
Universal sobre elGenoma Humano y los Derechos Humanos, el firme apoyo que ha recibido
de la comunidad internacional y la importancia que los Estados Miembros le han concedido al
buscar en ella inspiración para sus disposiciones legislativas, reglamentos, normas y reglas y
para sus códigos de conducta y directrices de tenor ético,

*

Aprobada, por unanimidad y por aclamación, por la 32a sesión de laConferencia General de la
UNESCO, el 16 de octubre de 2003.

-2Teniendo presentes los instrumentos internacionales y regionales y las legislaciones,
reglamentos y textos éticos nacionales referentes a la protección de los derechos humanos y
las libertades fundamentales y al respeto de la dignidad humana en las actividades de
recolección, tratamiento, utilización y conservación de datos científicosy de datos médicos y
personales,
Reconociendo que la información genética forma parte del acervo general de datos médicos y
que el contenido de cualquier dato médico, comprendidos los datos genéticos y los proteómicos,
está íntimamente ligado al contexto y depende de las circunstancias de cada caso,
Reconociendo asimismo que los datos genéticos humanos son singulares por su condición dedatos sensibles, toda vez que pueden indicar predisposiciones genéticas de los individuos y
que esa capacidad predictiva puede ser mayor de lo que se supone en el momento de
obtenerlos; pueden tener para la familia, comprendida la descendencia, y a veces para todo el
grupo, consecuencias importantes que persistan durante generaciones; pueden contener
información cuya relevancia no se conozca...