Defensa Del Huésped Sobre Los Tumores

Páginas: 2 (399 palabras) Publicado: 24 de octubre de 2012
DEFENSA DEL HUÉSPED SOBRE LOS TUMORES

ANTÍGENOS TUMORALES
Al principio se clasificaban en dos categorías según sus tipos de expresión:
- Antígenos específicos de tumores (presentes solo encélulas tumorales)    
- Antígenos asociados a tumores (presentes en células tumorales y en algunas normales)

Los CTL representan el principal mecanismo de defensa inmunitaria contra los tumores.Productos de oncogenes mutados y genes supresores tumorales

La transformación neoplásica tiene su origen en alteraciones genéticas, algunas de las cuales pueden producir la expresión en la célula deunos antígenos de superficie que el sistema inmunitario considera como extraños. Los Agentes de esta categoría proceden de oncoproteínas mutantes y de proteínas supresoras del cáncer.
Como lasproteínas mutantes se hallan solo en los tumores, sus péptidos se expresan exclusivamente en las células tumorales.

Productos de otros genes mutados

Los productos de estos genes mutados son Agentestumorales potenciales. Estos Agentes son sumamente diversos, dado que los carcinógenos que inducen los tumores pueden actuar como mutágenos de modo aleatorio prácticamente en cualquier gen huésped.Macrófagos
Los macrófagos destruyen tumores por mecanismos similares a los utilizados para eliminar microbios (como producción de especies reactivas del oxígeno) o por secreción de factor de necrosistumoral.

Anticuerpos
La administración de anticuerpos monoclonales contra células tumorales puede ser terapéuticamente eficaz.

VIGILANCIA INMUNITARIA
Los pacientes trasplantados inmunodeprimidosy aquellos con SIDA tienen cifras aumentadas de neoplasias malignas, donde la mayoría son linfomas.

 Cuando los niños desarrollan una infección por virus Epstein-Barr, ésta no adopta la formaautolimitada de mononucleosis infecciosa, sino que evoluciona a una forma crónica o a veces mortal de mononucleosis infecciosa, a un linfoma.La mayoría de cánceres se produce en individuos que no...
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