Demandade Mercantil

Anemia.
5. Trombocitopenia.
6. Elevado conteo de blastos en sangre periférica.
7. LMA secundaria.
8. Fenotipo resistencia multidroga MDR-1.
9. Sobreexpresión de LRP.
10.Disgranulopoyesis.
11. Enfermedades concomitantes.
12. Presencia de infección al debut.
13. Sexo masculino. esta glicoproteína en este grupo de edad.
Los cambios morfológicos puedenser muy llamativos en pacientes ancianos con LMA. En diferentes estudios realizados se ha observado que más del 30 % de estos presentan mielodisplasia trilineal, y más del 60 %disgranulopoyesis.3 Del mismo modo, se encontró una correlación negativa entre la displasia hematopoyética y las tasas de RC y SLE.
Se debe realizar una diferenciación terapéutica, con vistas autilizar el esquema más adecuado para lograr mejores resultados que los alcanzados hasta el momento.
Conclusión
La leucemia mieloide aguda ocurre con mayor frecuencia en pacientes deedad avanzada. Al menos la mitad de los pacientes son mayores de 65 años cuando se presenta la enfermedad. A esta altura puede haber otros problemas de salud tales como enfermedadcardiaca, pulmonar, diabetes mellitus u otros. La intensidad del tratamiento exige tener en cuenta estos factores, y las drogas, las dosis y la frecuencia de tratamiento se determinan a nivelindividual teniendo en cuenta las características de la leucemia, la salud del paciente y la tolerancia anticipada del paciente a la terapia.
Opinión
Ciertas técnicas molecularesespecíficas permiten identificar pequeñas cantidades de células leucémicas cuando la sangre y la médula ósea aparecen normales. Esta modalidad se puede usar si la célula leucémica posee unaanormalidad molecular detectable. Además, puede permitir un seguimiento más sensible de los pacientes en remisión y puede ayudar a determinar si es necesario un tratamiento adicional.