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Páginas: 11 (2646 palabras) Publicado: 23 de enero de 2014
Introducción:
Las características genotípicas y fenotípicas de los organismos son estudiadas por una rama de la biología denominada Genética. En esto se relaciona los primeros trabajos de Gregorio Mendel el era un monje que vivía en un monasterio enla ciudad Brünn alrededor del año 1856. Sus experimentos fueron fundamentales para la genética y en base a esto postulo dos leyes una de ellas fue ``la ley de la segregación de los caracteres ´´ y la segunda fue la ``ley de la transmisión independiente de los caracteres´´ Gracias a esto se pude decir que se han identificado genes responsables de la aparición de algunas enfermedades o anomalíashereditarias, que podrían corregirse y en otras incontables maneras de usar la genética hoy en día. Pero estas teorías las descubrieron después de su muerte. Así que los científicos se dieron cuenta de que los patrones hereditarios que él había descrito eran comparables a la acción de los cromosomas en las células en división, y sugirieron que las unidades mendelianas de la herencia, los genes, selocalizaban en los cromosomas. Ello condujo a un estudio profundo de la división celular.
Cada célula procede de la división de otra célula. Todas las células que componen un ser humano derivan de las divisiones sucesivas de una única célula, el cigoto, que se forma a partir de la unión de un óvulo y un espermatozoide. La composición del material genético es idéntica en la mayoría de las células ycon respecto al propio cigoto (suponiendo que no se ha producido ninguna mutación). Cada célula de un organismo superior está formada por un material de aspecto gelatinoso, el citoplasma, que contiene numerosas estructuras pequeñas. Este material citoplasmático envuelve un cuerpo prominente denominado núcleo. Cada núcleo contiene cierto número de diminutos cromosomas filamentosos. Ciertosorganismos simples, como las algas verdeazuladas y las bacterias, carecen de un núcleo delimitado aunque poseen un citoplasma que contiene uno o más cromosomas.





Índice:
Introducción…………………………………………………………………………… 02
Definición de la Genética Mendeliana………………………………………..04
Historia de la Genética Mendeliana……………………………………….......04
Características Relacionadas por Mendel para susExperiencias…05
Resultados obtenidos en los cruces Monohibrido……………………...06
Deducción de Mendel…………………………………………………………..……07
Cruce de prueba o retrocrucé…………………………………………………...08
Cruce Hibrido……………………………………………………………………...08,09
Principios Mendelianos en la producción Agrícola…………….….09, 10
Las variaciones y las características específicas…………………….13, 14
Genotipo y fenotipo…………………………………………………………..…14,15Conclusión………………………………………………………………………............16
Bibliografía………………………………………………………………….……………17
Anexos………………………………………………………………….…..18, 19, 20,21








Definición de la Genética mendeliana:
El estudio de la genética se basa, principalmente en la realización de cruzamientos entre organismos portadores de fenotipos y genotipo diferentes y en el análisis de los descendientes. Cuando doscaracterísticas fenotípicas son comparadas para su estudio, es necesario elegir una como patrón. Al tipo patrón damos el nombre de fenotipo salvaje y al otro tipo, el nombre de fenotipo mutante. El termino salvaje deriva del hecho de presumir que en la naturaleza, ese es el fenotipo que presentan los organismos. El fenotipo mutante proviene de alteraciones del material genético, denominadasmutaciones.
Historia de la Genética Mendeliana:
Los primeros trabajos realmente importantes sobre Genética fueron iniciados alrededor de 1856, por un monje de un monasterio de la ciudad de Brünn, en Australia. Su nombre era Gregorio Medel. Su trabajo llevado a cabo en el tranquilo jardín de un monasterio e ignorado hasta después de su muerte, marca el comienzo de la Genética moderna....
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