DERECHOS DEL PACIENTE

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
FACULTAD DE MEDICINA
E.A.P OBSTETRICIA
“Año de la Diversificación Productiva y del Fortalecimiento de la Educación”

DERECHOS DEL PACIENTE

CURSO:
Ética y Deontología
DOCENTE:
Lic. Jenny Zavaleta
ALUMNAS:
Cullanco Melchor Jhovanna Rachel (14010322)
Curi Fernández Linnet Emely(14010289)
Escudero Luciano Jhulliett Andrea (13010068)
Flavio Huamán Lizbeth (14010291)








CONSENTIMIENTO INFORMADO
Es la manifestación voluntaria, libre y racional realizada por un paciente, de aceptación a untratamiento, luego de haber sido informado del mismo y de habérsele respondido todas sus dudas de manera adecuada y suficiente.
En qué casos no procede el C.I
Renuncia expresa del paciente: En este caso debe existir algún familiar o sustituto legal dispuesto a asumir la responsabilidad de las decisiones.
Tratamientos exigidos por la ley.
Posibilidad de corregir una alteración inesperada en el seno de unaintervención quirúrgica inesperada.
Situaciones de emergencia de salud, en las cuales el profesional se obliga a actuar con tiempos cortos.
Argumentos que han sido usados en contra del C.I.
El paciente no puede comprender adecuadamente la información.
Los enfermos no desean ser informados de malas noticias.
La información suele asustar y puede inducir a rechazar intervenciones al paciente.
El mismomédico rara vez conoce los datos con la precisión y la certeza que requieren los pacientes.
FUNCIONES DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
Las funciones son:
Promover la autonomía de los individuos.
Fomentar la racionalidad en la toma de decisiones médicas.
Proteger a los enfermos y a los sujetos de experimentación.
Evitar el fraude y la coacción.
Alentar la autoevaluación y autoexamen de los profesionalesde la salud.
Disminuir recelo y aliviar temores.
Introducir en la medicina una mentalidad más probalística y más capaz de hacer frente a la incertidumbre.
TIPOS DE CONSENTIMIENTO INFORMADO:
El Consentimiento Informado puede ser "implícito" o "expreso".
1.- Consentimiento implícito: Es cuando un paciente no da su consentimiento por escrito o en forma oral, pero comprendió las circunstancias querodeaban el procedimiento o tratamiento en cuestión. Por ejemplo, el consentimiento puede ser implícito cuando un paciente se ofrece para un procedimiento relativamente simple y no invasivo. Asimismo, un consentimiento a menudo es implícito para los procedimientos necesarios que puede realizar un cirujano en el transcurso de un procedimiento quirúrgico para el cual el paciente dio suconsentimiento.
2.- El consentimiento expreso: Se da por escrito o en forma oral. Si el consentimiento de un paciente es escrito, éste debe incluir el nombre del profesional de atención de salud que analizó y propuso el tratamiento con el paciente, el nombre del proveedor de atención de salud que va a llevar a cabo el procedimiento y la fecha, hora y lugar donde se firmó el formulario de consentimiento.Dependiendo de a quién se debería informar: El consentimiento informado puede ser también de dos tipos:
a) Consentimiento Directo: Es aquel evento donde se puede obtener directamente del paciente afectado, su consentimiento para la realización de un determinado acto médico. Para obtener la voluntad del paciente, él debe contar con autonomía, es decir, estar consciente de lo que sucede en pleno uso desus facultades, y deberá gozar de capacidad, es decir, plena aptitud para autogobernarse.
b) Consentimiento Diferido: Aunque hay quienes dicen que el consentimiento es un acto indelegable, existen situaciones en las cuales resulta imposible que el paciente ejerza autodeterminación para emitir un consentimiento directo, por lo cual se hace necesario extender esta facultad a otras personas....