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QUE ES FIBROSIS QUISTICA
La Fibrosis quística e un transtorno congénito, hereditario y crónico.
Causa la formación y acumulación de mucosa espesa generando un fallo multisistemico, fundamentalmente en pulmones, intestinos, páncreas e higado
FISIOPATOLOGIA
Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas compuestos de ácido desoxirribonucleico (ADN). El gen de la fibrosis quística CFTR(regulador de la conductancia transmenbrana de la fibrosis quitica )presente en la membrana apical de las células epiteliales de lass vías respiratorias, el tubo digestivo( incluyendo páncreas y árbol biliar) las glándulas sudoríparas y el sistema genitourinariolocalizado en el cromosoma 7. Para que un niño tenga síntomas de fibrosis quística tiene que heredar dos copias del gen de esta enfermedad—uno de cada progenitor. Las personas que heredan solamente un gen de la fibrosis quística se dice que son portadoras de esta enfermedad. Los portadores de la fibrosis quística no presentan síntomas pero pueden trasmitir el gen defectuoso a sus hijos.
En el caso de que dos progenitores sean portadores de la enfermedad, la probabilidad de tener un hijo afectado son:
25% que el niño padezca laenfermedad.
50% que el niño sea portador de la enfermedad y se encuentre sano.
25% que el niño ni padezca la enfermedad ni sea portador de ella.
El mayor factor de riesgo de padecer la enfermedad es la historia familiar. Si ambos padres proceden de familias con Fibrosis Quística, la probabilidad de tener un niño afectado es del 25%, en el caso de la raza blanca.


SIGNOS
Existen signosindicativos que, a edad temprana, pueden inducir a pensar que nos encontramos frente a una afectación de fibrosis quística. Estos signos pueden ser:
Problemas respiratorios frecuentes o crónicos. Fácilmente confundidos con bronquitis, neumonías o patologías similares.
Tos.
Fiebres altas.
Cansancio
Dolor de vientre.
Heces grasas y malolientes.
Bajo peso y complexión débil.
Casos de muertes tempranaso enfermedades pulmonares en los ascendentes familiares.

Los efectos más destacables son:
Sinusitis.
Pólipos nasales.
Bronquitis.
Bronquiolitis.
Bronquiectasia.
Prolapso rectal.
Pancreatitis.
Cirrosis hepática.




¿Cómo se diagnostica? 
se debe confirmar mediante el estudio de electrolitos en el sudor. Esta prueba, también conocida como Iontoforesis, consiste en la medición dela cantidad de sodio y cloro en una muestra de sudor tomada en el antebrazo del paciente mediante el estimulo con unas sustancia llamada pilocarpina o con una pequeñísima corriente eléctrica aplicada a la zona de piel escogida. Si el valor obtenido excede el límite normal establecido, en al menos dos pruebas consecutivas, se confirma la presencia de la enfermedad.


Esta enfermedad requieremanejo por un grupo multidisciplinario de especialistas encabezados por un neumólogo Pediatra y un gastroenterólogo, apoyados por infectólogos, nutricionistas, terapeutas respiratorios, psicólogos y trabajadores sociales.
TRATAMIENTO
El control de los problemas que causa la obstrucción de los pulmones mediante:
Fisioterapia.
Ejercicios para expulsar mucosidades, estimular la tos y mejorar elestado físico general.
Medicamentos para reducir el moco y respirar mejor.
Control de los problemas digestivos, que puede incluir lo siguiente:
Alimentación adecuada.
Enzimas pancreáticas que ayudan en la digestión.
Complementos vitamínico.
Tratamiento para las obstrucciones intestinales.

























TUBERCULOSIS
La tuberculosis es una enfermedad infecciosaque suele afectar a los pulmones y es causada por una bacteria (Mycobacterium tuberculosis).
TIPOS DE TUBERCULOSIS
Tuberculosis Pulmonar:
Generalmente surge por reactivación de un foco latente que quedó de la infección inicial.
Sin tratamiento sigue un curso variable, con exacerbaciones; con la quimioterapia apropiada casi siempre se cura. El estado clínico depende mas bien de la...