Desarrollo De Tabletas De Liberación Controlada Terminado
Páginas: 9 (2231 palabras)
Publicado: 6 de octubre de 2015
“Desarrollo de tabletas de liberación controlada”.
INSTITUCIÓN DE ADSCRIPCIÓN: Universidad Autónoma de Morelos, Facultad de Farmacia.
RESPONSABLE TÉCNICO: Dr. Efrén Hernández Baltazar.
ÁREA DEL CONOCIMIENTO: Biología y Química.
MODALIDAD DE APOYO: Apoyo a iniciativas de Profesor-Investigador.
NOMBRE DE LOS ESTUDIANTES: Jaimes Palacios Joel.Nava Javier Carmen Yessenia.
ANTECEDENTES
Los sistemas de liberación controlada a partir de matrices poliméricas hidrofílicas surgen como una necesidad de disminuir la frecuencia de dosificación, incrementando la duración del proceso de liberación de fármacos y consiguiendo que los niveles plasmáticos eficaces se mantengan durante más tiempo. 12
Debido a lo anterior, las matricespoliméricas hidrofílicas han sido objeto de estudio en la última década. En la presente investigación se hace referencia a algunos estudios relacionados a dichas matrices, así como al fármaco de interés, el diclofenaco sódico.
En el año 2001, Sánchez y colaboradores, evaluaron la influencia de la composición de las matrices hidrofílicas sobre la liberación y absorción percutánea del diclofenaco sódico.Las matrices hidrofílicas fueron elaboradas con los polímeros metilcelulosa y carbómero 940. En este estudio se obtuvo como resultado que los geles de metilcelulosa y carbómero permitieron la liberación y posterior permeación de un fármaco iónico e hidrofílico como el diclofenaco sódico.13
En el año 2002, Bravo y colaboradores desarrollaron tabletas de diclofenaco con matriz dehidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) sin recubrimiento, con las cuales evaluaron la relación e influencia de los diferentes niveles de contenido de celulosa microcristalina (MCC), almidón y lactosa sometidos a granulación húmeda, con la finalidad de lograr un liberación de orden cero del diclofenaco sódico. Los investigadores concluyeron que la liberación del fármaco fue influenciada por la presencia de MCC, y por lasdiferentes concentraciones de almidón y lactosa.13
La cinética de liberación del diclofenaco de estas formulaciones correspondió mejor a la cinética de orden cero; además, comparado con las tabletas convencionales, la liberación para el modelo de fármaco de las tabletas con matriz de HPMC fue prolongado. 2
Levina y colaboradores, en el año 2004, evaluaron la influencia de excipientes comúnmenteusados, lactosa por aspersión, celulosa microcristalina y almidón parcialmente pregelatinizado, sobre la liberación del fármaco contenido en un sistema matricial de hidroxipropilmetilcelulosa. El modelo de formulación contenía maleato de clorfeniramina, así como teofilina como principios activos. El estudio mostró que el uso de lactosa o celulosa microcristalina en las formulaciones proporcionóun perfil de liberación del fármaco más rápido. Además, se obtuvo como resultado que todas las formulaciones probadas con HPMC tuvieron un buen flujo de polvo, uniformidad del peso de la tableta y fuerza mecánica, con variables relativas entre cada excipiente estudiado. 11
En el 2007, Sangeetha y colaboradores, formularon nanoesferas de alginato de sodio que contenían anfotericina B mediante elmétodo de gelificación controlada, y evaluaron el rol de las nanoesferas como un “acarreador pasivo” en la terapia antifúngica dirigida. Estudios de cinética de liberación in vitro revelaron que la liberación del fármaco a partir de las nanoesferas siguió la difusión Fickiana, mientras que estudios in vivo mostraron que las nanoesferasdirigidas producían una eficacia antifúngica mayor que elfármaco libre, además de mostrar un liberación sostenida in vitro. 14
En el 2008, Calero y colaboradores, obtuvieron microcápsulas de diclofenaco mediante gelificación iónica de una solución de alginato. Las microcápsulas obtenidas no fueron aptas para una liberación controlada, pero sí adecuadas para una formulación gastrorresistente que brindara protección a la mucosa gástrica, manteniendo las...
INSTITUCIÓN DE ADSCRIPCIÓN: Universidad Autónoma de Morelos, Facultad de Farmacia.
RESPONSABLE TÉCNICO: Dr. Efrén Hernández Baltazar.
ÁREA DEL CONOCIMIENTO: Biología y Química.
MODALIDAD DE APOYO: Apoyo a iniciativas de Profesor-Investigador.
NOMBRE DE LOS ESTUDIANTES: Jaimes Palacios Joel.Nava Javier Carmen Yessenia.
ANTECEDENTES
Los sistemas de liberación controlada a partir de matrices poliméricas hidrofílicas surgen como una necesidad de disminuir la frecuencia de dosificación, incrementando la duración del proceso de liberación de fármacos y consiguiendo que los niveles plasmáticos eficaces se mantengan durante más tiempo. 12
Debido a lo anterior, las matricespoliméricas hidrofílicas han sido objeto de estudio en la última década. En la presente investigación se hace referencia a algunos estudios relacionados a dichas matrices, así como al fármaco de interés, el diclofenaco sódico.
En el año 2001, Sánchez y colaboradores, evaluaron la influencia de la composición de las matrices hidrofílicas sobre la liberación y absorción percutánea del diclofenaco sódico.Las matrices hidrofílicas fueron elaboradas con los polímeros metilcelulosa y carbómero 940. En este estudio se obtuvo como resultado que los geles de metilcelulosa y carbómero permitieron la liberación y posterior permeación de un fármaco iónico e hidrofílico como el diclofenaco sódico.13
En el año 2002, Bravo y colaboradores desarrollaron tabletas de diclofenaco con matriz dehidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) sin recubrimiento, con las cuales evaluaron la relación e influencia de los diferentes niveles de contenido de celulosa microcristalina (MCC), almidón y lactosa sometidos a granulación húmeda, con la finalidad de lograr un liberación de orden cero del diclofenaco sódico. Los investigadores concluyeron que la liberación del fármaco fue influenciada por la presencia de MCC, y por lasdiferentes concentraciones de almidón y lactosa.13
La cinética de liberación del diclofenaco de estas formulaciones correspondió mejor a la cinética de orden cero; además, comparado con las tabletas convencionales, la liberación para el modelo de fármaco de las tabletas con matriz de HPMC fue prolongado. 2
Levina y colaboradores, en el año 2004, evaluaron la influencia de excipientes comúnmenteusados, lactosa por aspersión, celulosa microcristalina y almidón parcialmente pregelatinizado, sobre la liberación del fármaco contenido en un sistema matricial de hidroxipropilmetilcelulosa. El modelo de formulación contenía maleato de clorfeniramina, así como teofilina como principios activos. El estudio mostró que el uso de lactosa o celulosa microcristalina en las formulaciones proporcionóun perfil de liberación del fármaco más rápido. Además, se obtuvo como resultado que todas las formulaciones probadas con HPMC tuvieron un buen flujo de polvo, uniformidad del peso de la tableta y fuerza mecánica, con variables relativas entre cada excipiente estudiado. 11
En el 2007, Sangeetha y colaboradores, formularon nanoesferas de alginato de sodio que contenían anfotericina B mediante elmétodo de gelificación controlada, y evaluaron el rol de las nanoesferas como un “acarreador pasivo” en la terapia antifúngica dirigida. Estudios de cinética de liberación in vitro revelaron que la liberación del fármaco a partir de las nanoesferas siguió la difusión Fickiana, mientras que estudios in vivo mostraron que las nanoesferasdirigidas producían una eficacia antifúngica mayor que elfármaco libre, además de mostrar un liberación sostenida in vitro. 14
En el 2008, Calero y colaboradores, obtuvieron microcápsulas de diclofenaco mediante gelificación iónica de una solución de alginato. Las microcápsulas obtenidas no fueron aptas para una liberación controlada, pero sí adecuadas para una formulación gastrorresistente que brindara protección a la mucosa gástrica, manteniendo las...
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