Deshidratación De Alcoholes. Obtención De Ciclohexeno
Páginas: 2 (464 palabras)
Publicado: 6 de septiembre de 2011
Olivares Ramírez Víctor Química Orgánica II
Deshidratación de Alcoholes. Obtención de Ciclohexeno
Objetivos
a) Preparar ciclohexeno pordeshidratación catalítica de ciclohexanol
b) Comprender la influencia de factores experimentales que modifican una reacción reversible.
Reacción general
Introducción
La deshidratación dealcoholes se lleva a cabo mediante un mecanismo de eliminación y es muy parecida a la reacción de los alcoholes con halogenuros de hidrogeno en dos aspectos muy importantes:
1. Ambas reacciones sonpromovidas por ácidos
2. La reactividad de los alcoholes aumenta en el orden 1º< 2º < 3º
Estas características sugieren que los carbocationes son intermediarios clave en la deshidratación de alcoholes,del mismo modo en lo que son en la reacción de los alcoholes con halogenuros e hidrogeno.
Antecedentes
a) Propiedades físicas, químicas y toxicidad de reactivos y productos.
Ciclohexanol :Líquido hidroscópico incoloro. Punto de ebullición: 161°C. Punto de fusión: 23°C. Densidad relativa (agua = 1): 0.96. Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 4. Presión de vapor, kPa a 20°C: 0.13.Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.5
Tetracloruro de carbono: Es un líquido incoloro de olor dulce que puede ser detectado a bajos niveles. Punto de ebullición: 76.5°C Punto de fusión: -23°CDensidad relativa (agua = 1): 1.59 Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 0.1
Ácido sulfúrico: Líquido higroscópico, incoloro, aceitoso e inodoro. Punto de ebullición (se descompone): 340°C Punto defusión: 10°C Densidad relativa (agua = 1): 1.8
Solubilidad en agua: Miscible Presión de vapor, kPa a 146°C: 0.13 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.4
b) Deshidratación catalítica dealcoholes para obtener alquenos. Mecanismo de reacción.
Se puede obtener de varias formas: Al calentar la mayoría de los alcoholes con un acido fuerte se provoca la perdida de una molécula de agua (se...
Deshidratación de Alcoholes. Obtención de Ciclohexeno
Objetivos
a) Preparar ciclohexeno pordeshidratación catalítica de ciclohexanol
b) Comprender la influencia de factores experimentales que modifican una reacción reversible.
Reacción general
Introducción
La deshidratación dealcoholes se lleva a cabo mediante un mecanismo de eliminación y es muy parecida a la reacción de los alcoholes con halogenuros de hidrogeno en dos aspectos muy importantes:
1. Ambas reacciones sonpromovidas por ácidos
2. La reactividad de los alcoholes aumenta en el orden 1º< 2º < 3º
Estas características sugieren que los carbocationes son intermediarios clave en la deshidratación de alcoholes,del mismo modo en lo que son en la reacción de los alcoholes con halogenuros e hidrogeno.
Antecedentes
a) Propiedades físicas, químicas y toxicidad de reactivos y productos.
Ciclohexanol :Líquido hidroscópico incoloro. Punto de ebullición: 161°C. Punto de fusión: 23°C. Densidad relativa (agua = 1): 0.96. Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 4. Presión de vapor, kPa a 20°C: 0.13.Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.5
Tetracloruro de carbono: Es un líquido incoloro de olor dulce que puede ser detectado a bajos niveles. Punto de ebullición: 76.5°C Punto de fusión: -23°CDensidad relativa (agua = 1): 1.59 Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 0.1
Ácido sulfúrico: Líquido higroscópico, incoloro, aceitoso e inodoro. Punto de ebullición (se descompone): 340°C Punto defusión: 10°C Densidad relativa (agua = 1): 1.8
Solubilidad en agua: Miscible Presión de vapor, kPa a 146°C: 0.13 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3.4
b) Deshidratación catalítica dealcoholes para obtener alquenos. Mecanismo de reacción.
Se puede obtener de varias formas: Al calentar la mayoría de los alcoholes con un acido fuerte se provoca la perdida de una molécula de agua (se...
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